胎儿染色体异常的原因是什么？

有时我们在门诊也会遇到这样的情况。夫妻俩的染色体都是正常的，但是在产前检查的时候，却发现胎儿的染色体出现了异常。经过深思熟虑，他们不得不终止妊娠，这很遗憾。很多人可能不完全理解这个结果：很难怀孕，男女染色体都正常。为什么胚胎会出现异常？下面，我就这个问题给大家简单介绍一下。

为什么胚胎染色体会出现异常

1. 孕妇年龄

孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的几率就越高。患唐氏综合症的风险随着年龄的增长而增加，尤其是35 岁以上的女性。

2.家族史

染色体异常家族史，助孕括同一对夫妇的其他孩子，会增加出现类似异常的风险。假设一对夫妇已经有了一个患有唐氏综合症比较常见形式之一的孩子，并且该女性年龄在30 岁以下，那么她第二次怀孕时出现染色体异常的几率约为1%。

3. 既往儿童出生缺陷史

先前生出患有先天缺陷的婴儿或死产婴儿（尽管无法确定胎儿是否存在染色体异常）会增加随后怀孕时出现染色体异常的风险。大约30% 的出生缺陷新生儿和5% 的死产婴儿存在染色体异常。

4.既往流产史

如果首位次流产的胎儿有染色体异常，随后的流产也可能有染色体异常，尽管两次流产的染色体异常可能不同。如果一对夫妇曾多次流产，下次怀孕前需要进行染色体检查。如果确诊染色体异常，应在下次妊娠时尽早进行产前诊断。

5.配偶染色体异常

染色体结构异常在夫妻之间非常罕见，并且会增加后代染色体结构异常的风险。夫妻一方或双方的染色体异常会增加这种风险，即使夫妻双方身体健康且没有异常迹象。如果一对夫妇多次流产、不孕或孩子有先天缺陷，医生会考虑染色体异常的可能性。对于这样的夫妇来说，后代面临一系列染色体异常或流产的风险。

哪些患者需要进行染色体异常检测？

01 胎儿染色体异常检查：检查胎儿异常原因；

02 新生儿或儿童染色体异常检测：检查发育异常、智力障碍、多种畸形、自闭症等儿童染色体异常情况，为疾病的诊断和治疗提供指导；

03 流产组织染色体异常检测：找出反复流产、异常妊娠的原因，指导进一步生育；

04 成人染色体异常检测：检查是否有不孕遗传因素及不良妊娠、分娩史。

胚胎染色体异常是自然流产的比较常见原因。即使夫妇的染色体正常，胚胎染色体异常也可能发生。这是胎儿本身发生的异常。当然，胚胎染色体异常有多种类型，每种异常都有不同类型，并且复发和预后的风险也不同。您可以携带您的染色体分析报告给专业的遗传咨询师进行详细的分析和解答。