第三代试管婴儿技术能够用来筛查哪些遗传病？

三代PDG可以筛查哪些疾病？了解—— 全世界有4000多种遗传病。目前，第三代试管婴儿技术可以筛查73种遗传病。具体有哪些疾病呢？今天我们就来告诉大家——第三代PDG可以筛查哪些疾病？

大多数希望借助试管婴儿技术实现生子梦想的夫妇都会问，第三代试管婴儿是否可以筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、牛皮癣、荨麻疹、肺癌等。了解PGD/PGS，我可以确保我的孩子不会生病或携带致病基因。

第三代试管可以筛查哪些遗传病？

遗传病一般助孕括单基因、多基因和染色体异常。

单基因：是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良症等。

多基因：需要多个基因和环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等。

染色体异常：通常有明显的表型异常，如智力低下、特殊面部特征、发育迟缓等。是否因结构变化而出现表型异常取决于基因数量的增加或减少。如果结构变化伴随着基因数量的增加或减少，则称为不平衡的结构重排，其结果等于染色体数量的变化。相反，如果结构的变化伴随着基因数量的变化，那么这些基因的数量将保持不变，患者不会出现身体或精神异常，但会影响生育能力。

我们可以看到，二代试管婴儿和三代试管婴儿针对的是两个不同的人群，因此正在考虑试管婴儿的夫妇一定要在医院的建议下选择合适的试管婴儿进行试管婴儿怀孕。

三代试管可以筛查出哪些遗传病？

我们都知道第三代IVF PGD/PGS技术可以筛查染色体和遗传病，有助于阻断遗传病的发生和避免病儿的诞生，达到优生优育的目的，但是遗传疾病种类繁多，

一般只有夫妇有常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性和Y连锁遗传病高危子女，且家族中致病基因突变明确诊断，或致病基因连锁标记是清晰的，可以屏蔽。这必须明确致病基因的诊断，并不是所有的疾病都可以通过PGT来阻断。

不幸的是，并非所有疾病都可以筛查。要知道，全世界有4000多种遗传病。目前，全球可利用第三代试管婴儿技术筛查检测的遗传病多达386种。

助孕括21三体、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）、特纳综合症、血友病、先天性静止性夜盲症、眼白化病等。发生概率较高。

下面需要说明的是，“筛查”是指准确、经济、风险可控、符合临床应用的要求。反之，其他无法筛查的疾病可能是：

准确率不稳定。你可以想象一下，医生的手术成功率，这一瞬间是98%，下一瞬间是20%。那么他显然不能给病人做手术；

从经济上来说，假设某些疾病的基因筛查需要等待2年才能得到结果，费用为20万美元，这可能不准确。显然，这种情况在临床上并不适用。

风险，各种未知的、不可控的因素，没有确定性不会用于临床。