“产检高配：NT+无创DNA检测+大排畸，值得信赖吗？”

怀孕后，需要定期到产科进行产前检查。很多人不知道每次产前检查都需要做哪些实验室检查。这些实验室测试哪些是必要的，哪些是次要的，哪些是非常重要的。

事实上，产前检查的主要目的是筛查可能影响*和婴儿的疾病。原则是早筛查、早发现、早诊断、早预防。对于胎儿来说，产前检查首先要做的是筛查和诊断出生缺陷，其中助孕括胎儿染色体异常以及胎儿各器官系统的结构异常。对于助孕妈来说，比较重要的就是筛查胎儿出生缺陷。三项检查分别是：NT+无创胎儿DNA检测+重大异常。这是一次高质量的产前检查。如果可能的话比较好这样做。

一、NT检查

NT是一项非常重要的测试。它是英文Nuchal Translucency的缩写，是指怀孕11-14周胎儿颈部半透明层的厚度。这个超声波检查看似简单，其实不然。

NT可以检测胎儿SoftMarker，这是一种超声软标记。这种检测并非胎儿结构异常，但它的出现预示着胎儿染色体和器官结构存在异常的风险。

一般来说，大家都会把NT2.5mm的厚度作为切割值。如果NT厚度达到并超过2.5mm，胎儿染色体异常、心脏畸形、宫内死胎的风险就会显着增加。

NT越厚，胎儿染色体异常、胎儿心脏畸形、死产的可能性就越大。因此，一旦NT达到并超过2.5mm，就需要进一步检查，以消除这些潜在的危害。

NT看似简单，但检查人员的水平决定了检查报告的准确性，而NT测量在不同医生手中的准确性会相差很大。一名优秀的B超医生必须经过培训和考试才能获得英国胎儿医学基金会颁发的NT证书。

在我国，大多数超声医师没有接受过正规培训，也没有参加NT证书考试，因此NT的质量会参差不齐。所以NT检查比较好找个好的医院、好的医生。

二、B超大排畸

女性可以在怀孕20-22周左右进行B超检查以发现重大异常。这是一项非常重要的检查，主要是检查胎儿结构是否有异常。

B超医生的诊断水平也直接影响诊断的准确性。普通医生和优秀医生之间存在着巨大的差距。所以，重大畸形比较好找好医院、好医生。

三、无创DNA检测

与普通外周血生化指标进行唐氏综合症筛查相比，无创胎儿DNA检测更加准确。在条件允许的情况下，无创胎儿DNA检测是助孕。

无创胎儿DNA检测是一种标准化的实验室检测，通常不会因操作者的不同而有很大差异。只要是专业、规范、好的医院和助孕基因检测医院，大部分都是靠谱的。但也有一些不靠谱的小医院，检测报告令人担忧。

NT和主要异常都是B超医生的手工操作。医生水平的不一致会导致检查结果的准确性存在很大差异。但不同医院进行的其他产前检查的准确性并没有太大差异。 NT、B超重大异常的治疗比较好找好医院、好医生，这样才能尽可能准确。