泰国第三代试管婴儿科学规避伴随性遗传疾病?附医院试管条件!
2024-07-27 07:47:29胎教常识点击:146
试管专家表示,由性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传疾病。也就是说,如果致病基因在X或Y染色体上传递给后代,则称为伴性遗传。临床上,常见的伴性遗传疾病包括先天性耳聋、色盲、蚕豆病、杜氏肌营养不良、秃顶等。以先天性耳聋为例,属于X染色体连锁隐性遗传疾病,仅随X传播。
当男方有这种致病基因,女方正常时,生孩子就没有生病的风险,女孩就会成为携带者;当男性正常但女性是携带者时,生下的孩子患病率为50%,女孩成为携带者的概率为50%;如果夫妻双方都是先天性耳聋患者,那么自然出生的子女也是先天性耳聋患者。
泰国试管专家提醒大家,目前医学上没有有效的先天性耳聋、色盲等伴性遗传疾病的诊疗措施。科学的计划是控制孕前优生,提前预防。其中,泰国第三代试管婴儿通过PGS/PGD基因检测技术有效避免后代患病风险,保障新生儿健康。
泰国第三代试管婴儿避免伴随性遗传疾病
从以上介绍可以看出,泰国第三代体外受精不仅可以提高体外受精的成功率,而且还可以确保新生儿的健康。PGS技术是指胚胎移植前的遗传学筛查。通过筛查和比较囊胚中所有染色体(23对)的数量和结构,检查是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况,避免胎儿停止、流产、畸形等不良情况。
在泰国,胚胎植入前遗传学筛查PGS技术取得了三个突破:①泰国基本淘汰了早期的FISH技术,只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体;②泰国第三代试管婴儿医院广泛使用ACGH技术,可筛查23对染色体;③新的NGS基因测序技术,泰国临床上熟练运用专家,能在筛查所有染色体的基础上准确到细微缺失。
胚胎植入前基因诊断PGD技术是胚胎移植前基因诊断,检测基因突变点,诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因,有效避免先天性耳聋、色盲、蚕豆等200多种遗传疾病对后代的影响,从基因层面确保胎儿健康。
因此,在泰国第三代试管婴儿面前,伴性遗传病并不是一个大问题,可以通过科学技术完美避免。泰国试管专家首先将客人的精子和卵子取出体外,利用ICSI技术将精子和卵子结合起来,将受精卵培养到第五天形成生命力强的囊胚后,准确提取囊胚的营养层细胞(未来发育成胎盘的细胞)进行PGS/PGD基因筛查诊断,确保囊胚健康。等到女性子宫内环境达到理想移植状态(子宫内膜厚度为8~12㎜、当血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡、宫腔正常时),将通过检测的囊胚植入女性子宫,植入、怀孕直至分娩。