3代试管不能筛查的遗传病汇总！高血压就是其中一个！

很多人在知道三代试管可以筛查疾病之后就自然而然认为是包括所有疾病，但事实上并非如此，我们说三代试管主要筛查的单基因遗传病和染色体病，而世界上的遗传病并不是只有单基因遗传病和染色体病两种，还包括很多其他类疾病，比如高血压这种多基因疾病，此外还有一些未知的、新生突变的遗传疾病等这些也是三代试管所不能筛查的。

3代试管不能筛查的遗传病汇总

作为一种新型的辅助生殖技术，三代试管在前两代技术的基础上增加了染色体筛查和基因诊断，用于帮助不孕家庭筛查一些遗传疾病，减少疾病在家族内的传播，但是该技术也并非是万能，其能筛查的遗传病也是有限制的，比如下列这些遗传病就不在其可筛查范围内。

1、高血压：多基因疾病中的一种，做三代试管是不能完全避免的，因为导致高血压的因素有很多，遗传只是其中一种，即使胚胎过检了，并不能保证孩子以后就没有高血压;

2、精神分裂症：该疾病由多个基因的变异共同作用引起的疾病，这些疾病的发病往往受到环境因素和遗传因素的共同影响，因此很难通过PGD进行准确的筛查;

3、未知的遗传病：对于很多尚未明确病因的遗传性疾病，其致病基因尚未被发现或定位。这些遗传病可能由新的、未知的基因突变引起，因此无法通过PGD进行筛查;

4、染色体结构异常：对于一些细微的染色体结构异常，如染色体易位、倒位等，这些细微的染色体结构异常可能导致遗传性疾病的发生，但目前PGD技术还无法准确检测;

5、新生突变的遗传疾病：个体新生突变引起的遗传病通常是散发性的，即在一个家族中只出现个别病例。由于这些突变是新的、个别的，因此PGD技术很难对其进行准确筛查。

三代试管的筛查技术能对胚胎的染色体数目和结构进行检测，从而确保移植胚胎的质量，但三代试管筛查的疾病种类也有限，虽然一些常见的遗传疾病都能通过三代试管技术避免其继续在家族内传播，但对于有些比较复杂的多基因疾病三代试管也无法百分百的保证其筛查结果的准确性。

三代试管能筛查的几类疾病

三代试管依靠PGD基因诊断和PGS染色体筛查这两种技术，可准确检测出23对染色体，有效避免多种遗传性疾病，从而达到优生优育的目的。虽然对于有些遗传疾病三代试管还不能进行准确筛查，但三代试管可避免的遗传疾病已经囊括了很多我们目前已知的常见的遗传病。

1、神经系统疾病：对于一些由基因突变引起的神经系统疾病疾病，包括帕金森病、癫痫等，可以通过三代试管技术，检测出家族内部的疾病基因，以及是否有可能带有这些疾病，从而及早预防和治疗，避免疾病传播;

2、单基因遗传病：主要是人体某一个基因异常引起的，常见的疾病有先天性软骨发育不良、家族性高胆固醇血症、视网膜母细胞瘤等，如果家族中有这些疾病，那么每一代都可能出现同样的疾病，想要阻断该疾病的传播可以选择去做三代试管;

3、染色体病：是染色体结构或数目发生改变而引起的遗传病，常见疾病有三体综合征、克兰费尔特综合征等，如果夫妻双方都有致病基因，那么孩子遗传到该疾病的概率很高，这种情况下自然生育的几率不高，只有选择做三代试管才能诞下健康宝宝。

总而言之，有大部分遗传疾病都是在三代试管可筛查范围内的，并且还有少部分简单的多基因遗传病也是可以通过做试管婴儿避免的，只是一些较为复杂的没有什么遗传规律的，即使去做三代试管也无法准备的筛查出来，此外做三代试管也有一定的条件限制，所以也不是所有的人都适合去做三代试管。