染色体11p部分三体嵌合综合征详解，费用明细解读！

据了解11号染色体限制性胎盘嵌合体(CPM)疾病非常罕见，医学上对胎儿的预后影响可借鉴资料也非常少。11号染色体三体综合征以及嵌合体胎儿预后存在许多不确定性，在进行遗传咨询、临床决策方面存在很大困难。随着新的产前诊断技术的应用，为11号常染色体部分三体嵌合体病例提供了更多的研究手段，如果孕期检查发现胎儿11号染色体存在三倍体情况，一般不可以继续妊娠生孩子，建议考虑三代试管助孕。

11号染色体三体综合征

根据相关研究发现，染色体11p部分三体综合征也称为11号染色体短臂部分三体综合征，最早病例于1978年由Bajolla进行报道，11号染色体三体综合征主要是由11号染色体短臂部分重复而引起的临床表型，大部分是亲代染色体基因平衡重排易位携带者遗传。

染色体11号三体综合征的症状表现有生长发育迟缓、前额圆突、囟门大、眶上嵴发育不良，另外还有小颌、斜视、外眦下斜、鼻梁宽、短鼻、唇裂或腭裂、哭泣异常以及指(趾)距宽等等。一般11号染色体三体胚胎很难存活，在妊娠早期流产组织中被检测到过。

11号染色体三体胎儿真性嵌合体(TFM)病例非常罕见，截止目前仅有少数个案报道，临床结局轻重不一，另外11号染色体涉及印记基因，11p15区域携带父源印记基因IGF2和KCNQ10T1以及母源印记基因H19和CDKNIC，父源性及母源性11号染色体单亲二倍体(UPD)病例均可能导致不良妊娠结局。

11号染色体三倍体可不可以生孩子

11号染色体出现三倍体不可以自然受孕生孩子，一般不建议自然妊娠，因为有疾病遗传风险。有条件的话可以尝试做三代试管婴儿助孕，在胚胎移植前进行基因诊断筛查，并移植健康胚胎到宫腔内，避免患儿出生。

通常11号染色体三体是指人体每个细胞中有3条11号染色体，而11号染色体属于22对常染色体之一，正常人体细胞中应该只有一对11号染色体。11号染色体的大小、体积都属于平均规模，但和其他的染色体相比起来，却又属于富疾病基因染色体，其中大概有171个疾病归因于11号染色体。因此当11号染色体出现三倍体时，不建议继续妊娠生小孩，可以考虑通过辅助生殖技术助孕，实现生育健康宝宝的愿望。