“早期和中期唐氏筛查有什么区别？正常结果是否意味着唐氏综合征风险低？”

NT检查正常并不意味着唐氏综合症筛查也正常，因为它们都是概率性的。 NT检查通常在怀孕11-13+6周之间进行。它利用B超检查来观察胎儿颈部后面的透明物是否增厚。如果厚度超过2.5cm，则很可能患有唐氏综合症。

早期唐氏综合症筛查和中期唐氏综合症筛查的区别

早期唐氏综合症筛查和中期唐氏综合症筛查都是为了筛查患有唐氏综合症的儿童。唐氏综合症的早期筛查时间为11 至13 周。 NT 后，抽血检查PAPPA 和HCG。然后根据孕妇的年龄、体重、孕龄，有一个软件来计算。它只能检查21三体和13三体。

如果早期唐氏综合症筛查的风险较高，可以进行绒毛膜抽吸术。如果确诊有问题，早期可以进行流产终止妊娠，孕中期不需要引产。

唐氏综合症中期筛查检测三项：HCG、AFP、雌三醇。将产妇年龄、孕周、体重相加，然后用软件计算出21、18、OSB的风险值，即神经管缺陷。

如果风险较高，则需要进一步检查。可以进行羊穿刺和非侵入性手术。这就是早期和中期的区别。如果在妊娠中期确诊，只能进行引产。早期可以进行流产终止妊娠。

唐氏综合症筛查有两种，一种是怀孕7-11+6周的早期唐氏综合症筛查，另一种是怀孕15-19周的中期唐氏综合症筛查。它们也是概率测试。一些唐氏综合症筛查测试筛查风险很高，但孩子出生时是健康的。

由于两者都是概率助孕，所以没有必然的关系。如果NT检查正常，唐氏综合症筛查可能异常。因此，比较好两者都做，然后利用参考数据来确定风险，准确率可达90%。