免疫性不孕从遗传角度分析,要做哪些检查!
2024-07-27 05:46:19二胎常识点击:131
PGS/PGD基因检测技术在美国第三代试管婴儿中的临床应用和发展,给患有遗传病的家庭带来了更多的可能性,实现了生育健康婴儿的愿望。它不仅可以筛查所有染色体,还可以消除99.9%的单基因遗传疾病。
那么,从遗传的角度来看,免疫性不孕症能被发现吗?
对此,美国HRC生殖专家指出,自身免疫性疾病主要是由免疫细胞和免疫球蛋白堆积引起的,从而损害正常组织,造成病变和功能损害,常见的有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性病等。至于免疫性疾病的遗传问题是否会遗传给下一代,美国试管婴儿专家表示,如果与基因有关,只要能找到基因突变点,就需要检查是否有基因突变点。
基于此。让我们详细分析一下美国先进的第三代试管婴儿技术,以及如何帮助人们实现优生学。
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术
与早期胚胎相比,美国HRC生殖专家首先将受精卵培养到第五天,形成细胞超过100个的囊胚。它具有活力强、结构稳定、生命力强、发育潜力强、植入率高等特点。然后通过PGS技术对23对染色体的数量和结构进行详细的比较分析,提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)切片,检查染色体是否有异位、重复、缺失、倒位等。
注:根据临床数据,PGS技术可将流产率从33.5%降低到6.9%。同时,临床妊娠率可从45.8%提高到89.8%。
HRC生殖专家在这里解释说,在PGS/PGD基因检测技术中,美国试管婴儿提取囊胚的滋养细胞进行筛查诊断,不会对胚胎造成任何损伤,也不会影响胎儿的正常发育。
基因是单个染色体上的DNA片段。如果基因异常,可能会导致儿童患囊性纤维病变、地中海贫血、唐氏综合征、猫称综合征等疾病。如果父母携带这种疾病的隐形基因,将来很有可能把这种疾病传给下一代。PGD技术是诊断基因突变点,判断囊胚是否携带遗传缺陷基因或有特定疾病的基因突变,避免274种遗传疾病对胎儿的影响,从根本上保护婴儿的健康,实现产前护理。
注:美国HRC第三代试管婴儿PGS/PGD技术已发展成为新一代NGS基因测序技术。它具有通量大、时间短、精度高、信息量丰富等优点。它可以在筛查所有染色体的基础上准确到微小的缺失。
目前国内部分医院也有PGS/PGD基因检测技术,但仍处于研发阶段,只能筛查5对染色体(13、18、21、X、Y)而且诊断出十几种遗传病,医生临床经验不足,而且不是每个人都能进行第三代试管婴儿,所以婴儿的健康更没有保障。
但自1988年成立以来,美国HRC生殖医学集团已有30年的发展历史,拥有3个胚胎实验室,均配备囊胚培养保温箱、孵化器、ICSI设备CodaAir空气净化器等高端设备。此外,他们还拥有9家医院和14名体外受精专家,都是生殖分泌和不孕症产科的知名专家,具有专业的医疗技术水平和丰富的临床实践经验。这些都是你去美国试管婴儿帮助怀孕,实现优生优育的重要保证。