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婚前检查有哪些作用?

2024-02-05 03:54:16怀孕征兆点击:132

三十秒后,缺陷诞生

出生缺陷不仅助孕括发育畸形,还助孕括功能、代谢、行为等方面的异常,如先天性智力低下、遗传代谢病等。我国出生缺陷首位是先天性心脏病,第二是神经管缺陷第三是唇裂,第四是唐氏综合症。仅先天性心脏病每年就造成财产损失120亿元。 “在我国,每年实际上至少有80万到100万个出生缺陷发生,也就是说,我国每30到40秒就有一个出生缺陷的孩子诞生。”北京大学人口研究所资深教授郑晓英教授详细介绍。

近日,在大连举行的2003年我国计划生育政策/生殖健康产业论坛上,郑小英表示,出生缺陷已成为我国儿童和成人婴儿死亡和残疾的主要原因之一。我国权威专家根据目前世界各国的数据判断:我国出生缺陷发生率应在4%-5%以上。按每年约2000万人的出生人数计算,我国每年出生缺陷的实际发生率出生缺陷至少影响80-100万人。

郑小英详细介绍说,出生缺陷的发生是多种因素综合作用的结果。出生缺陷的根本原因是遗传因素、环境因素或两者的直接结果,但至少70%的出生缺陷是可控的。

按照“三级预防”措施预防出生缺陷。一级预防助孕括婚前体检、遗传咨询、选择比较佳生育年龄、孕早期保健等,以避免出生缺陷的发生。二级预防的关键是在孕期通过早期发现、早期诊断和早期采取某些有效措施,减少缺陷儿的出生。三级预防是出生缺陷的治疗。文/赵华王英

听说结婚前不需要婚前体检。许多单身年轻人对此感到高兴。但小胜和吴玲却高兴不起来,因为逃避了婚前体检,他们留下了终生的遗憾。

小生和吴玲都是聋哑大龄剩女。他们原本想找一个不聋不哑的正常助孕,却不知道这有多容易。我快30岁了,找不到两首乐谱。无奈,聋哑学校的两个同学相恋了。同样的无声动作、同样的内心话语将他们紧紧地联系在一起,彼此宣誓后就准备结婚了。也就是说,三年前,他们不敢报名,因为可能无法通过例行体检。他们没有登记就住在一起。同居后比较大的困惑就是要不要孩子?

吴灵已经吃掉了吴印环球的悲伤,不愿意将缺点交给下一代。他认为自己不想生孩子,以后会领养一个。但肖胜独特的“基础理论”动摇了她的信心。

小生告诉她:“我们的耳聋和自己的耳聋不一样,我们的父母不是聋哑人,所以我们的耳聋不是遗传性的,不会遗传给下一代。”他还列出了几组既聋又哑的父母,但他们的孩子既不聋也不哑。于是他们放弃了避孕措施,很快吴玲就怀孕了。

去年年初,吴玲生下了一个胖孩子。他的祖父给他取名胡聪。他希望孙子能成为人间的幸运者,像猫和老虎那样手脚敏捷、眼疾手快。

然而,上天并不会赐予胡聪这样的好运气。这只小龙聪生来就很安静,对噪音没有反应。有一次邻居装修房子的时候,电钻的声音震耳欲聋,长辈们生怕吓着小孙子,但胡聪还是像往常一样睡着了。他们发现情况不妙,去医院体检,结果证实胡聪是先天性耳聋,和父母有同样的病。吴玲哭得很厉害,因为她怀了孩子。但为时已晚。 2024年,胡聪2岁了,还是听不到任何声音,自然也不会聊天。

萧生不服气:“我们的父母又不是又聋又哑,为什么我们的耳聋会遗传呢?”

原来,他们忽视了“隐性遗传”。医生告诉他们:“先天性耳聋的原因非常复杂,大部分都可以归因于遗传因素。早在1979年,就发现有124种遗传病可以导致英语性听力损失。”听力结构力学统计显示,遗传性耳聋比较常见的类型是性染色体隐性遗传(80%),其次是性染色体显性基因(19%),以及伴性隐性遗传(1%),他们的耳聋都属于隐性遗传。”

“隐性遗传”有何特点?

隐性遗传的特点是患者的父母不受影响(不是聋),只是遗传基因病毒的携带者。这给人们一种错觉,认为这种类型的耳聋不是遗传性的。但如果两个疾病携带者结婚,他们的孩子就有1/4的风险患上这种疾病,1/4可能是健康的,一半以上可能是疾病携带者而不患上这种疾病。对于患有这种疾病的儿童,来自父母的两个等位基因都是疾病基因。如果结婚时再次遇到同一患者,无论四种疾病基因如何匹配,孩子的两个等位基因肯定是相同的。它会引起疾病,所以基本上每个人都会患上这种疾病。也就是说,从遗传规律分析,如果大部分都是性染色体隐性遗传,那么他们的孩子应该都是聋哑患者。然而,实际调查显示,大约70%的儿童不会患上这种疾病。这是因为大多数病毒携带者的父母都具有非等待遗传因素,因此双向杂合子不会患上这种疾病。即便如此,他们生出聋哑孩子的风险仍然有30%。

此外,还有苯丙酮尿症、肝豆状核转移、马凡综合征和系统性白化病等,也属于性染色体隐性遗传病。

遗传咨询的原则是,当患病风险超过10%时,应建议患者不要生育。可以想象,如果当时小胜和吴玲进行了婚前体检,医生肯定会告诉他们不适合怀孕,并明确说明自己的兴趣。他们一定会主动出击,避免给后代留下缺点。

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