北京地区有哪些私立的机构可以做试管技术！20万绰绰有余！

北京地区有哪些私立的机构可以做试管技术?试管婴儿做无创准确吗?无创DNA好还是羊水穿刺好?试管婴儿帮助治疗不孕不育的人群有好几十万甚至几百万，但是试管婴儿移植成功后还是需要进行产检检查的，包括B超检查、唐筛检查、无创DNA染色体筛查，那么试管婴儿做无创准确吗?

一、试管婴儿做无创准确吗

试管婴儿做无创DNA准确率达到90%以上，因此不管是试管婴儿还是自然怀孕都建议做无创检查，这是因为试管婴儿移植成功后12-14周左右胎儿已经形成，跟自然怀孕的胎儿差不多。

正常情况下，染色体23对，而无创诊断的是21这三体染色体，如果检查DNA检查出高风险的话，就需要在16-20周左右进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检查准确率百分百,20-24周左右还会进行B超排畸检查，24-26周四维B超检查，24-28周左右糖耐量筛查。

促排后缴纳了16154.6元的取费用、鲜胚培养费等。在7月初开始取，取当天很紧张，我们一共11个人，我是最后一个，一共取22颗，取过程没有打麻药，有位置不好的地方会很疼，但是能忍受，取完当天休息了2个小时就回家，因为取较多，第二天就腹水，吃鸡蛋、喝冬瓜水、吃肉，各种吃，还是消不下去，因为肠胃不好，后面直接吃啥就吐啥。取三天，腹水还是没消，去医院了解胚胎情况，共计养胎成功15个，因为腹水，就移植不了鲜胎，直接将两枚质量好的冷冻(冷冻费用4000)(大部分不腹水的朋友都可以在取第三天移植)。回家开始直接喝蛋白粉，到第五天返院，发现腹水还是很严重，第五天养囊成功4枚，因为还是移植不了，继续冷冻，缴纳5000元。

因取后移植不了，只能在取后的第二个月月经来了后再去移植，第二个月月经推迟了7天，果断返院查B超，内膜太薄来不了月经，开始人工吃药干预。吃药10天后来月经，月经第二天返院，开始吃各种激素，期间一直查内膜。现在已经是9月18日，还在等本月的第五次返院，如果内膜好的话就能移植了，目前试管一共花费42000多，期待下次好运，能移植，我的宝宝，赶紧来吧~

二、试管婴儿做无创DNA好还是羊水穿刺好

一般情况下，医生会建议先做唐筛，如果唐筛检查处于高风险就会做无创DNA，而对于有些高龄女性或者不放心的女性，就会直接做无创DNA，因此在唐筛和无创DNA处于高风险的情况下，才会进行羊水穿刺来做诊断依据，而羊水穿刺有一定的风险性，有些女性做了羊水穿刺后很容易感染或者出现流产的情况，所以大多数情况下不会先做羊水穿刺，也就是说两项检查好不好，还是根据自己的情况而定，对于低风险的人大多数不会做羊水穿刺，当然无创DNA处于低风险，也不能说明没有风险，这个时候就需要结合B超进行检查，来排查胎儿有无畸形的情况。

可能有人会担心马凡氏综合征的治疗费用昂贵负担不起，实际上马凡氏综合征治疗费用与做主动脉瘤的手术费用差不多，都是在15万左右。如果是发现早、治疗早，病变没有出现主动脉夹层，或者说没有广泛病变，这种情况下治疗彻底且费用较低。

马方综合征相关疑问

Q：马凡氏综合征是否为禁止结婚的遗传疾病?

A：不是，马凡氏综合征是常染色体显性遗传，如果夫妻俩决定要孩子的话建议去做基因检测的机构查一下染色体，如有染色体异常那么可通过第三代试管婴儿进行筛查做到优生优育。

三、一代试管婴儿做无创dna还是唐筛

一代试管婴儿成功后，会先做一个唐筛检查，大多数医院是免费的，不过地区不同、医院不同，其标准也就不同，如果说唐筛出现异常，就可以继续做下一步检查，比如：无创DNA、绒毛膜、羊水穿刺。

如果说担心自己有染色体异常的情况，就可以在唐筛检查的时候，一同做无创DNA检查，这样准确率就会更高。另外，移植成功后需要在医生的指导下定期产检，特别是染色体，以及大排畸检查，千万不可错过佳的时间。

移植后12天确定是否怀孕

计算预产期

一般认定移植前 17天为末次月经时间，从该时间算起40周后为您的预产期。如2018年10月29日移植，则末次月经时间为2018年10月12日，预产期为2019年7月19日(预产期可以由末次月经的月份减3.日期加7计算得到)。

整个试管婴儿治疗过程女方大约来院十多次，男方来院四次左右，无需住院，一般上午看诊，下午即可回家，不耽误生活和工作。在试管婴儿就诊过程，尽量放松心态，不用过分担心，遵医嘱用药、复诊。有特殊情况的，及时与主诊医生联系。

四、高龄试管做无创还是羊穿?专家解读无创羊穿区别

高龄试管做无创还是羊穿?专家解读无创羊穿区别。大家都知道高龄试管由于年龄的因素，许多风险都是自然增加的，还为了排除风险尽可能的生出健康的宝宝，必做的检查一个都不能少!今天就和大家聊聊高龄试管做无创还是羊穿?为大家解读无创羊穿区别。

准妈妈在孕期除了常规产前检查项目，还会有一些特殊的筛查用以排除胎儿发育或缺陷的隐患，特别是针对高龄试管。其中大家熟知的唐氏筛查，是大部分妈妈都会经历的。

其他包括肺系统、皮肤和体包膜、家族或遗传史等，具体如下：

肺系统

1自发性气胸;肺尖肺大泡(胸片证实)。

皮肤和体包膜

2皮纹萎缩(牵拉痕)，与明显超重、妊娠或反复受压等无关;复发性疝或切口疝。一项次要标准存在即可认为皮肤或体包膜受累。(次要标准)

家族或遗传史

3父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;FBNI 基因中存在已知的导致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的 FBNI 基因单倍型。(主要标准)

注：由于家族或遗传史在诊断中意义重大，主要标准中必须有一项存在。

马凡综合征的诊断前提

对特定病例：如果无家族或遗传史者，至少需有两个不同系统的主要标准以及三分之一的器官受累;如果检出一个已知马凡综合征的基因突变，一个系统中有一项主要标准和第二项系统受累即可诊断。

需与马凡综合征鉴别的疾病

1先天性挛缩性蜘蛛指征(Viljoen，et al.1994);

2家族性胸主动脉瘤(Savunen 1987;Emanuel，et al. 1977)， 过去称为埃德海姆囊性中层坏死;

3家族性主动脉夹层(Nicod，et al. 1989);

4家族性晶状体脱位(Tsipouras，et al.1992);

5家族性类马凡体型(Milewicz，et al.1995);

6家族性二尖瓣脱垂综合征(Devereux，et al.1982，1986，1987 ; Roman ，1989b);

7Shprintzen-Goldberg 综合征(Shprintzen和 Goldberg，1982);

对特定病例的家属：在家族史中有一项主要标准、一个系统的一项主要标准和第二个系统受累即可诊断。

关于马凡氏综合症新诊断标准与1988年的诊断标准的主要区别在于，对家族中无典型马凡综合征患者的诊断要求更为严格，同时骨骼作为一项主要标准，8 项表现中必须至少有4项方可考虑骨骼受累等。