21三体综合症的成因是什么？

21三体症是一种主要由21号染色体异常引起的染色体疾病，临床上也非常严重。遗传或致畸因素是主要原因。患有这种疾病的患者会出现一系列明显的临床表现，也称为儿童唐氏综合症，例如对儿童的智力发育或健康发展产生一定的影响。

主要原因是受精卵早期分裂时21号染色体没有分离。患者体内有一部分是正常细胞，另一部分是21三体细胞。更多相关知识请阅读：21三体的正常范围是多少？ 21三体症又称唐氏综合症，是指由于21号染色体以上的染色体变异而引起的疾病。21三体症的发生主要是由于高龄孕妇和母细胞老化引起的染色体不分离所致。 21三体症患者一般有某些特殊的面部体征，如眼距宽、鼻根低、眼睑裂小、眼球斜视、外耳小、舌头肥大、经常伸出嘴外、身材矮小、比正常人小头围、颈部头短，皮肤松弛，骨龄常滞后于年龄，牙齿发育迟缓，毛发柔软，额囟门闭合较晚，四肢短小，经常嗜睡，进食困难，智力低下，随年龄增长而更加明显，患者常伴有先天性心脏病等畸形。 21三体症又称先天性愚蠢症，是一种由染色体畸变引起的染色体疾病。人体一般有23对染色体和46对染色体，每对对应两条染色体。由于染色体突变，21号染色体有3条21号染色体。因此，临床上称为21三体。 21三体综合症主要是由于以下原因而发生： 1.老年女性：如果首位次怀孕时*年龄超过35岁，并且是高龄初产儿，则有可能患有21三体综合症将显着增加。因此，高龄初产妇通常需要进行唐氏综合症初步筛查； 2、遗传因素：如果家族中存在这种情况，生出21三体综合征宝宝的概率就会增加； 3.接触致畸物：如接触放射线、农药、化学药品等均可引起染色体畸变。了解更多详情请点击：无忧怀孕