泰国第三代试管婴儿PGD技术可以筛查出哪些疾病？详细收费标准！

泰国第三代试管婴儿PGD技术可以筛查出哪些疾病？胚胎染色体和成人染色体对应的疾病是一样的。每个人都有23对染色体，其中22对常染色体，剩下的一对（2）是试管染色体。女性有2个X染色体，即XX核型；男性有1个X染色体和1个Y染色体，即XY核型。人类的特征是由基因决定的。这些基因位于染色体上，有的位于常染色体，有的位于性染色体。当然，性染色体决定人的试管，也可以控制其他特征。

23染色体异常的症状是什么？第一对：高歇性疾病（由缺乏脂肪分解酶引起的黄疸或贫血）、前列腺癌、青光眼、阿尔茨海默病；第二对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听力障碍或色盲；第三对：血管异常生长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖；第四对：亨丁顿舞蹈、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊；第五对：猫哭（头小，面部不寻常，哭得像猫哭）、秃头和痤疮、早老、关节畸形发展；第六对：肌肉不协调和抽筋、糖尿病、癫痫；第七对：糖尿病、身心发育障碍、胞囊纤化、肥胖；

第八对：韦尔纳氏症侯群（青春期早老），伯奇淋巴瘤；第九对:黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷；第十对:哮喘(肌肉不协调)、脑萎缩(视力逐渐消失)；第十一对:中年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤；第十二对:目前尚未发现；第十三对:乳腺癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝脏隐藏和神经系统疾病)、培透氏症(Patausyndrome眼、脑、循环系统缺陷、上颚裂)；第十四对:老年痴呆症(记忆力逐渐消失)；第十五对:小胖威力症(Prader-willisyndrome智障、肥胖、短小身材)，

雷特氏症(Angelmensyndrome自发性笑声、痉挛性动作、其他运动和智力障碍)、马凡氏症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)；第十六对:家族性地中海热、多囊肾病(大量肾囊肿)、肠功能障碍；第十七对:抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌症、乳腺癌)；第十八对:尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴肿大、消化不良和神经缺陷、胰腺癌)；第十九对:动脉粥样硬化、智力不足、脱发、白内障；第二十对:泡泡(免疫力差或无免疫力)；第二十一对:唐氏症(Downsyndrome)，白血病，阿尔茨海默氏症(阿尔茨海默氏症)组织硬化；第二十二对:慢性巨大白血病(CML骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)；

第二十三对:X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症(Duch在进行体外受精时，如果你检查了23对胚胎染色体，你可以在移植前进行产前和产后护理。最大限度地保证胚胎健康，体外受精的成功率主要取决于胚胎的健康。关于泰国第三代试管婴儿PGD技术可以筛查出哪些疾病的问题试管姐姐已在上文讲述！