美国第三代试管婴儿技术是如何优化胚胎的？包括费用！

2024-07-24 20:22:50婴儿饮食点击：76

随着科学技术的不断进步，人类对生育过程的理解和控制也在加深。体外受精技术作为人类辅助生殖技术的重要代表，已经经历了第一代、第二代到第三代的演变。其中，第三代体外受精技术因其独特的胚胎优化优势而成为当今研究的热点。本文将详细介绍美国第三代体外受精技术如何优化胚胎，并阐述其原理、方法和应用。

第三代试管婴儿技术筛查胚胎的原理

第三代试管婴儿技术检测遗传问题，称为胚胎植入前遗传筛查/诊断技术，分为PGS和PGDD：

PGS，即胚胎植入前遗传学筛查技术，主要针对囊胚染色体数量和结构异常。PGS在美国经历了三代演变，最初的FISH只能筛选第13代、18、21对和X、Y这五对染色体，现在已经基本淘汰；ACGH，应用广泛，可筛选所有23对染色体；目前，美国人力资源生殖中心应用新的NGS，具有通量大、信息丰富的特点，不仅可以全面检测所有23对染色体，而且可以准确到细微缺失，准确率比ACGH高两个百分点。PGS通过检测胚胎23对染色体的结构和数量来消除染色体异常。PGS通过检测胚胎的23对染色体结构和数量来消除异常染色体疾病。该技术适用于所有进行试管受精的人，特别是老年人、反复妊娠失败、反复自然流产等风险。通过PGS技术，专家可以筛选出染色体正常的胚胎，避免胚胎染色体畸变引起的植入失败和反复流产，提高妊娠率。

PGD，也就是说，胚胎移植前的基因诊断技术是针对父母已经患有明确的遗传疾病或携带其致病基因的情况。PGD技术主要是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。与PGS不同，PGD不检测整个染色体的结构和数量，而是检测单个染色体上的DNA片段，即遗传基因。通过PGD技术，专家可以选择不携带致病基因的胚胎进行移植，从而提高生育健康婴儿的概率。例如，如果父母患有囊性纤维病变、地中海贫血、唐氏综合征、猫称综合征等疾病，或携带导致这些疾病的基因突变，健康胚胎可通过PGD技术筛选移植。目前，美国HRC生殖中心可检测到近300种遗传疾病，试管移植成功率达到89.8%。

一般来说，PGS和PGD技术是胚胎植入前的遗传筛查，旨在提高生育健康婴儿的可能性。但它们针对的问题和测试目标是不同的。PGS主要是检测胚胎的染色体数量和结构是否正常，PGD主要是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因。

如何提高第三代试管婴儿技术的筛查通过率？

1、做好孕前检查

(1)体检:包括测量身高、体重、血压、心率等基本身体指标。这些信息可以提供给医生，帮助他们评估女性的整体健康状况。

(2)妇科检查:包括检查子宫、卵巢、输卵管等生殖器官的健康状况。医生可以通过妇科检查发现炎症、肌瘤等潜在的生殖系统问题。

(3)血液检查:包括检查女性激素水平、甲状腺功能等。这些结果可以帮助医生评估女性内分泌系统是否正常。

(4)影像学检查:包括超声波检查、x光检查等。通过这些检查，医生可以观察女性的生殖器官和腹腔器官是否正常。

2、改善生活方式

（1）定期工作和休息时间：每天保持足够的睡眠时间和适当的休息，有助于提高身体素质和免疫力。建议每天睡7-8小时。

(2)均衡饮食:饮食中应含有足够的蛋白质、维生素和矿物质。建议每天吃早餐、午餐和晚餐，避免暴饮暴食。

(3)适当运动:适当运动有助于提高身体素质和免疫力。建议每周至少进行2-3次中强度有氧运动，如快走、慢跑等。

3、避免坏习惯