基因组17q12缺失怎样治疗快get？越吃血压越低！

基因组17q12缺失是一个复杂的疾病，治疗方法需要根据患者的具体情况进行个体化制定。针对患者出现的具体症状，例如肾脏问题或糖尿病，可以采取相应的治疗方法，这可能包括药物治疗、手术干预、饮食管理等，如给予百令片、黄葵胶囊治疗。

基因组17q12缺失是一种较为罕见的遗传异常，也被称为17q12缺失综合征。对于症状较轻的，一般不会影响细胞的正常功能，可以通过药物治疗或者饮食治疗来改善。比如要注意避免接触有毒有害的物质，还要保持良好的心态，避免精神过度紧张。

然而，对于遗传因素导致的基因组17q12缺失，药物治疗或饮食治疗的效果可能比较有限，需要考虑进行手术治疗，例如使用基因替换。

基因组17q12缺失综合征如果出现在成人身上，可能与不良饮食、不良生活习惯、糖尿病、肾脏疾病有关。如果出现在婴幼儿身上，可能是基因变异导致的，也可能是父母中的一方携带了17q12缺失综合征，这很好的解答了染色体17p12缺失是否会遗传的问题。

染色体17p13缺失可能导致一系列的身体和心理健康问题。然而，具体的影响因个体差异而异，一些孩子可能会出现生长发育迟缓、智力障碍或者行为问题，但也有一些孩子可能无明显症状，具体可参考相因网整理的内容：

1、生长发育迟缓

染色体17p13缺失可能会导致孩子的生长发育迟缓，包括体重增长慢、身高矮小等。这是因为染色体缺失可能影响到一些控制生长发育的基因。

2、智力障碍

此外，染色体17p13缺失也可能导致智力障碍，表现为学习困难、记忆力减退等，这是由于染色体缺失可能影响到大脑的发育和功能。

3、行为问题

在某些情况下，染色体17p13缺失可能会导致孩子出现行为问题，如注意力不集中、多动症等，这也是由于染色体缺失可能影响大脑的正常功能。