美国哪些人适合试管婴儿基因筛查？大概要多少钱呢？

美国第三代体外受精基因检测技术的出现，真正控制了怀孕前的优生学，在保护后代健康的基础上实现了良好的怀孕，得到了大多数难以怀孕的家庭的认可和青睐。那么，该技术的适用人群是什么呢？下面，美国人力资源部专家将为您提供详细的答案。

哪些人适合赴美进行基因筛查？

PGS/PGD基因筛查诊断技术是美国第三代试管婴儿的核心技术。目前已广泛应用于临床实践，成功帮助许多不孕家庭实现优生梦想。至于基因检测技术的适用人群，HRC专家表示，主要包括以下四类:

1.大龄夫妇

年龄与生育能力密切相关。年龄越大，自然怀孕能力越低，尤其是女性。随着年龄的增长，女性卵巢功能会持续下降，35岁以后卵子数量和质量会急剧下降，导致受孕率大大降低，进而导致不孕；此外，老年夫妇还有染色体畸变的风险。染色体异常一旦发生，会影响正常怀孕和胎儿健康。

2.染色体异常人群

HRC专家表示，染色体异常也被称为染色体发育不全，包括染色体数量和结构异常。如果夫妻一方或双方染色体异常，在分娩过程中容易停止流产；即使怀孕成功，婴儿出生后出现缺陷的可能性也很高，如肢体畸形或智力低下。

3.因不明原因流产的女性

许多妇女在多次怀孕后会流产，这不仅严重损害了她们的健康，而且给她们的精神带来了巨大的创伤。除免疫因素、内分泌水平失衡、子宫容受性差外，反复流产的原因还在于染色体畸变，导致胚胎质量差，导致胎儿停止和流产。为了避免染色体异常引起的流产，有效的方法是进行基因筛查和诊断。

4.有家族遗传病史的人群

遗传疾病是指遗传物质变化引起的疾病，具有先天性、终身、家庭和高发病率的特点，通常有两种遗传方式，一种是父母遗传给婴儿，另一种是父母携带相同的致病基因，生育基因，导致儿童有一对隐藏的致病基因。

到目前为止，HRC专家表示，上述群体符合基因筛查的条件，即通过第三代体外受精基因筛查诊断技术，可以有效避免染色体异常和基因遗传缺陷，从根本上确保后代的健康，真正实现产前和产后护理。

美国第三代试管婴儿技术优势分析

据HRC专家介绍，第三代试管婴儿技术包括PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)和PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)。PGS技术是筛查23个囊胚染色体的数量和结构，分析染色体是否缺失、重复、易位、倒置；PGD技术是检测基因突变点，诊断囊胚是否有遗传缺陷，有效诊断274种遗传疾病，包括地中海贫血、唐氏综合征和猫综合征，从根本上保护婴儿未来健康，帮助妊娠和优生学。

注：专家提取囊胚外围细胞（未来发育成胎盘）进行基因检测，不仅能保证囊胚的健康，而且能很好地保护囊胚主体的完整性，安全性高。

PGS/PGD基因检测技术是提高IVF成功率和实现优生学的重要保证。早在1989年，美国HRC专家就应用了该技术，并优先考虑PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，这也使得辅助生殖技术得到了更高的发展。通过对PGS/PGD技术的熟练掌握，专家们帮助成千上万的不孕家庭实现了优生学梦想。

此外，在HRC中，专家使用PGS中的新一代基因测序技术(NGS)，它具有通量大、信息量广等优点，能在全面筛选所有染色体的基础上，准确到细微缺失，准确率更高。据统计，该技术的应用可以将接受试管辅助妊娠反复流产的人的流产率从33.5%降低到6.9%，临床妊娠率从传统技术的45.8%提高到89.8%。

注意：目前国内第三代试管婴儿技术仍处于临床试验阶段，只能对染色体进行5对(13对)、18、21、X、Y)筛查，诊断出十几种遗传疾病，还有很大的改善空间。