染色体9q部分三体综合征详解，三代试管流程！

在临床上，染色体9q部分三体综合征是一种非常罕见的致命染色体异常疾病，女性在怀孕20周前有2.4%左右的概率会发生自然流产，和21-三体综合征(唐氏综合征)相类似，9号染色体部分三体疾病是存在于胎儿细胞中九号染色体的三个副本，9三体比21三体更罕见，表现更严重，婴儿存活率更低，常发生胎停育情况。

染色体9q部分三体综合征

目前已知的9号染色体三体一共有两种，分别是完整9号染色体三体、9号染色体部分三体，另外部分研究结果发现，又将染色体综合征分为，环状染色体综合征、短臂部分单体综合征、短臂部分三体综合征、长臂部分单体综合征、长臂部分三体综合征，具体内容如下：

1.完整9号染色体三体综合征

婴儿身体和胎盘中的所有细胞都有三个9号染色体，完整的9三体几乎总是致命的，绝大多数受影响的胎儿在孕早期死亡。大多数活着出生的婴儿患有9号染色体三体综合征，许多人会在婴儿期死于由该疾病引起的健康问题。

2.9号染色体部分三体

有两个完整的第九条染色体加上额外的部分副本，部分9三体并不总是影响婴儿的预期寿命。然而，患有这种疾病的婴儿确实存在一系列健康和发育问题。

一般来说，染色体9q部分三体综合征的症状有很多，有些可以在婴儿出生前检测到，而另一些可能要到出生后才明显。在产前，超声检查的常见发现包括胎儿心脏缺陷以及大脑和脊髓畸形。婴儿出生后与9号染色体三体相关的体征和症状有小头、鼻宽、小眼睛、眼睑皱襞、视力模糊、发育迟缓、身材矮小等。

9号染色体长臂三体能不能要孩子

当9号染色体长臂出现三体一般孩子不能要，染色体异常是否要孩子取决于9号染色体三体所导致的异常情况严重程度，比如发生9号染色体的整倍体变化，比如9号染色体三体或9号染色体单体这种情况属于严重的染色体畸形，不能保留胎儿。

根据数据库查询的结果，以及与父母双方的染色体比较来确定是否保留胎儿。如果经过数据库查询没有致病性或来源于父母双方，这种情况可以保留胎儿。反之如果存在致病性或者是新发的染色体异常，往往提示胎儿有异常情况，那就不能保留。