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第一个孩子生下罗氏异位婴儿,记者暗访调查!

2024-08-03 21:15:12产后问题点击:194

每个孩子都是父母爱情的结晶,也是整个家庭未来的希望。因此,许多老年夫妇或患有生殖疾病的朋友通过试管婴儿技术帮助怀孕,帮助实现生孩子的愿望,获得健康的孩子。说到老年生育,这是一个热门话题。许多老年夫妇想怀孕,但不能怀孕。一些孕妇在怀孕成功后停止流产,而另一些父母生下畸形的孩子/生病的孩子。

那么,第一个孩子生下罗氏异位婴儿,选择美国试管生第二个孩子可行吗?罗氏易位是什么?会遗传吗?接下来,让我们来看看美国HRC生殖专家的回答。

什么是罗氏异位?有什么影响?

罗氏易位,又称罗伯逊易位或丝端融合。这是一种发生在近端丝粒染色体的易位形式。当两个近端丝粒染色体在丝粒或附近断裂时,两个长臂与丝粒连接,形成由长臂组成的衍生染色体,两个断臂构成小染色体,小染色体在第二次分裂时往往丢失。

染色体罗氏易位是一种常见的染色体结构异常。染色体罗氏易位的人不会有任何异常表现,身体发育和智力发育基本正常。但由于染色体罗氏易位是染色体结构异常,胎儿染色体异常的风险在怀孕期间会显著增加,流产、死产、畸形等不良妊娠的风险也会显著增加。

如果夫妻双方或其中一方有染色体罗氏易位,自然怀孕新生儿(即罗氏异位婴儿)患胎停、流产或疾病的概率非常高。因此,夫妻需要提高警惕,做好孕前检测,必要时进行基因检测,详细了解夫妻双方的身体状况,然后通过辅助生殖技术帮助怀孕,可以规避风险,提高怀孕率和优生率。

研究发现,罗氏易位在人群中的发病率约为1.23/1000,约占不孕人群的2%~3%。这种特殊的染色体重排主要发生在13岁、14、15、在21号和22号染色体上,携带者通常只有45条染色体,但由于丢失的部分是染色体的短臂异染色质部分,其形状通常是正常的。

理论上,罗氏易位携带者与正常人结婚时,有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎;罗氏易位携带胚胎也有1/6的概率;其余4/6的概率是染色体不平衡胚胎,即临床上通常表现为妊娠困难、妊娠期间反复流产或染色体异常儿童。这种占大多数的不平衡配子也是易位携带者妊娠困难或妊娠期间反复流产的原因,甚至导致21-三体综合征、13-三体综合征等先天缺陷儿童的出生。

第一个孩子生下罗氏异位婴儿,想要第二个孩子选择美国试管可行吗?

美国HRC生殖专家表示,第一个孩子可以生下罗氏异位婴儿,第二个孩子可以选择美国试管。如今,采用先进的第三代体外受精技术,可以避免染色体异常,确保后代的健康,达到优生学的效果。

注:如果第一个孩子生下罗氏易位婴儿,这意味着父母双方或一方都有罗氏易位婴儿。因此,建议优先考虑第三代体外受精。通过对胚胎染色体的PGS/PGD基因检测,选择染色体正常的胚胎进行移植,可以降低风险,帮助婴儿健康分娩。

美国HRC专家利用先进技术进行精益诊疗,帮助健康生育

去美国做试管婴儿HRC生殖专家会根据每个客户的实际身体状况定制专属合适的试管诊疗方案,运用先进的第三代试管婴儿技术帮助怀孕,严格控制和规范整个过程的操作,帮助成功生育健康的宝宝。

美国HRC生殖专家表示,PGS技术是检测囊胚染色体,筛查胚胎染色体是否增多、缺失、重复、易位等异常情况,清除不良胚胎,帮助获得健康的囊胚。目前,医生使用了新一代PGSNGS基因测序技术,该技术精度高,信息丰富,可以检测到细微的染色体缺失,帮助获得健康和高质量的囊胚。

PGD技术是检测性染色体上的基因,检查胚胎是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变,准确诊断近300种遗传疾病,如血友病、遗传性耳聋、地中海贫血和脊髓肌萎缩,然后选择健康优质的囊胚进行移植,有效避免这些遗传疾病对胎儿的影响,提高妊娠率。

因此,美国试管HRC生殖专家利用先进的第三代试管婴儿技术对囊胚进行基因检测,然后筛选出健康优质的囊胚移植到女性子宫腔,可有效避免胎儿染色体异常导致胎停流产,提高女性妊娠率,保障后代健康,实现优生优育。

注:对于染色体异常、有家族遗传史的朋友或老年夫妇,他们可以通过美国先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术帮助怀孕,帮助规避风险,实现优子计划→得到一个健康的婴儿。

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