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唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇等，唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。由于产前筛查物的水平会随着怀孕周数不断增加而会有很大变化，因此唐氏筛查mom值必须转化为中位数的倍数(mom)表示，使其“标准化”，以便于临床判断。

唐氏筛查标准值对照表

根据检测方法和时间的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包括超声测定胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清学检查两类，两者联合应用，唐氏综合症的检出率为85%。孕中期唐氏筛查策略为血清血标志物联合筛查，结合孕妇的年龄、孕周、体重等综合计算发病风险，唐氏综合征的检出率为60%到75%，以下是具体检查标准数值对照表。

唐筛是主要的检测目标是21三体综合症，18三体综合症以及开放性神经管畸形。一般来说，唐氏综合征的标准数据为13、18、21三体风险值小于1/275，具体情况分析如下：

1、21三体综合症

21三体综合症的参考值为1:270，大于1:270称为高风险，1:270~1:1000之间称为临界风险，小于1:1000称为低风险。

2、18三体综合症

18三体综合症的参考值为1:350，大于1:350成为高风险，1:350~1:1000之间称为临界风险，小于1:1000称为低风险。

3、开放性神经管畸形

目前来说，在临床上开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险，一般医生会根据检查结果，综合分析后，给出判断结果。

唐筛又称唐氏筛查，主要目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险。在孕期进行唐氏筛查，要注意结果是否在正常范围以内，唐筛主要筛查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险。当结果值在参考范围内，那么属于正常结果，如果结果值在参考范围外，那么可能存在高风险、低风险。