美国第三代试管婴儿能排除哪些遗传病，需要什么证件！

遗传疾病是指由遗传物质变化引起的疾病，具有先天性、终身性和家族性。目前已发现遗传病3000多种，估计每100个新生儿中约有3~10个患有不同程度的遗传病。一些家庭患有遗传病，在自然条件下难以生育健康的孩子。选择做先进的第三代试管婴儿可以帮助解决问题，那么，在美国做第三代试管可以排除哪些遗传疾病呢？

做美国第三代试管婴儿可以排除的遗传病

美国试管专家指出，由于遗传物质的变化，包括染色体畸变和染色体水平上看不见的基因突变引起的疾病，统称为遗传疾病。目前，医学上还没有有效的治疗遗传疾病的方法。一旦患上遗传疾病，就会给孩子自己和整个家庭带来痛苦。

美国第三代体外受精可以帮助筛选出不携带特定遗传疾病致病基因的健康胚胎，避免后代患有染色体疾病或染色体综合征、单基因疾病和多基因疾病。染色体疾病或染色体综合征表现为数量或结构变化；单基因疾病主要是指由显性基因和隐性基因突变引起的一对等位基因突变；多基因疾病涉及多个基因，与单基因疾病不同，这些基因没有显性和隐性关系，每个基因只有微效累积作用。先天性愚型、先天性聋哑、血友病、色盲等近300种遗传性疾病可有效排除第三代试管技术。

试管专家表示，PGS/PGD技术的使用是美国第三代和试管婴儿技术保证优生学和优生学的关键，即胚胎移植前的遗传筛查和诊断。其中，PGD技术是胚胎移植前的遗传诊断技术。它可以在移植前检测胚胎的基因突变点，阻断一些遗传易感基因的传递，避免将携带遗传缺陷基因或特定遗传疾病病原基因的胚胎移植到女性体内。PGS技术是胚胎移植前的遗传学筛选，主要筛选胚胎23对染色体，分析比较染色体结构和数量是否异常，如染色体缺失、倒置、重复、易位等。目前，美国HRC采用PGS新一代NGS基因测序技术，精度小，精度高，信息量丰富。PGS/PGD技术的结合可以帮助消除不健康的胚胎，确保后代的健康。

在美国做试管婴儿，科技有助于实现优生优育

1.获得优质囊胚

美国HRC专家在进行基因检测前，将结合先进的试管技术，如利用第二代试管技术完成精卵结合，即将单个精子直接注射到卵子中进行受精，大大提高了受精率。胚胎实验室的专家在成功获得受精卵后，将其放入高质量的营养液中进行培养，以确保其在体外培养的第五天发育成囊胚。囊胚不仅形状稳定，结构完整，更容易植入，而且保证了基因检测的顺利实施。

试管专家解释说，受精卵在第三天发育成早期胚胎，在第五天发育成囊胚。囊胚由100多个细胞组成。此时，清晰的外围细胞（将发育成胎盘）和内细胞团（将发育成胎儿）已经分化。试管专家需要提取囊胚细胞进行基因检测，如果专家提取早期胚胎细胞进行切片，会影响胚胎质量；此时，专家提取囊胚外围细胞进行基因检测，不会因人为因素而损害胚胎质量，影响后代的健康。

2.囊胚移植合理

基因检测完成后，美国HRC试管专家将帮助调节女性子宫内环境，然后在女性身体满足妊娠条件时进行移植。如果女性身体尚未调节，专家建议先保存囊胚，然后确定适当的移植时间。移植后，专家还将根据妇女的身体状况合理使用药物来保护胎儿，并指导补充营养，防止后代因营养摄入不足而影响婴儿的健康，全面帮助实现健康怀孕，收获健康的婴儿。