为什么怀孕前要做基因检查？

所有父母都希望他们的孩子出生时安全完美。对不孕患者来说，不放弃任何可能性，成功怀孕是很重要的。有一种新技术叫做“孕前基因检查”。这项技术被证明是对计划生育夫妇非常有价值的审查过程。让我们来看看这项技术的优点及其真正的重要性。

怀孕前基因检查是对可能的基因异常进行诊断和筛选。通过它，医生可以将最健康的胚胎移植到子宫里。这给不孕患者怀孕的机会更大，降低新生儿患上遗传病的风险。

如果父母已经在进行遗传病筛查，并且发现了遗传病或感染者。对患者进行移植前基因诊断(PGD)。

怀孕前基因检查是什么

PGD是一种诊断程序，用于检查胚胎，防止携带遗传疾病。用于检测早期胚胎中的遗传缺陷，防止父母将遗传病传给下一代(例如地中海贫血)。一旦筛选完成，只选择染色体正常的胚胎，或将不受特定疾病影响的胚胎转移到子宫，最大限度地提高持续怀孕成功的可能性。

活检结果后，选择不受遗传疾病影响的最高质量的胚胎，并允许受该病影响的胚胎死亡。不受疾病影响的胚胎被转移到子宫，发展成为健康的婴儿。

现代父母比以往任何时候都更知道自己分娩的方式，以及尽量减少或消除可能出现的危险或问题的方法。婴儿伴随出生缺陷占总数的3%至5%。可以在此百分比内防止某些缺陷。

怀孕期间感染引起的缺陷。他们现在可以检测到，如果发现感染，最好推迟怀孕，以免孩子异常出生或出现缺陷。

母亲内某些身体障碍引起的疾病会影响婴儿。例如，甲状腺功能减退症(甲状腺功能不全)有可能流产，如果不发生流产，儿童的智商可能会降低。

为什么怀孕前要做基因检查

泰国中常见的是血液病，被称为地中海贫血。这种疾病如果父母双方中有一个有潜在的基因或感染者，另一个没有，孩子就不太可能发展成这种疾病。但是，如果父母双方都有潜在的基因，或者都是携带者，孩子出生时不生病的可能性为25%。孩子成为携带者的可能性为50%。而且，儿童发生地中海贫血的概率达到25%。如果父母都有地中海贫血，并且符合隐性基因的特点，孩子患地中海贫血的概率为100%。这种类型的疾病被称为可遗传的疾病，无法治疗。事实上，我们应该知道我们每个人都有某些缺陷的基因。没有人是完美的。

每个人都有2000个隐藏的基因，所以这些问题不是任何人的错。这些问题将导致开发诊断和筛选疾病的新技术，使父母能够拥有最健康的孩子。我们说的技术就是孕前基因检查。所有父母都希望孩子出生时尽可能健康，希望怀孕前的基因检查能满足父母的需要。

目前，孕前基因检查最多可以提供600个隐藏基因分析。这意味着我们现在可以比以前更全面地识别可能导致残疾或畸形的遗传疾病。筛选过程正在继续发展。

我们现在可以抛弃理想基因，选择最好的移植。这有助于有不孕问题的夫妇提高怀孕机会，减少婴儿的各种疾病。这项检查将使作为遗传疾病携带者的父母能够有一个健康的孩子。