唐氏宝宝一出生就能发现吗（唐氏综合症是一出生就有吗）

新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断，不过确诊则需要进行染色体检查，所以产检的时候都会有一个重要的项目叫做唐氏筛查，如果唐筛为高危，表示胎儿为唐氏综合症的可能性高，建议做无创DNA检查或者羊水穿刺可以确诊。

唐氏儿症状

1、智力低下。唐氏综合症的患儿智力低下程度为轻、中度，多数患儿属于中度精神发育迟滞，其智力会随着年龄增长而慢慢的降低；

2、语言发育障碍。患有唐氏综合症的孩子开始学说话的年龄平均是4-6岁，并且还伴随着口齿不清、发音缺陷、声音低哑、爆发音等问题；

3、行为障碍。大多数唐氏综合症的患儿性情温和，平时喜欢傻笑，并且还会重复某些简单的动作，但也有少数患儿任性、多动或者畏缩、患有紧张症；

4、运动发育迟缓。唐氏患儿运动发育迟缓，主要表现为肌张力低、步态不稳或者动作笨拙、不协调等；

5、生长发育障碍。患有唐氏综合症的孩子普遍早产，出生后生长发育速度也会比正常孩子慢；

6、喂养困难。患儿的吸吮、吞咽动作都比较缓慢，甚至不会做吸吮和吞咽动作，因此存在喂养困难的情况；

7、特殊的外貌。患儿主要表现为两眼外角上斜，双眼距宽，有内眦赘皮，鼻梁低，而手掌厚而指短粗，末指短小并且会往内弯曲，还有些患儿存在通贯掌。

因此，宝宝一出生就可以从外观上判断是否为唐氏儿了，最明显的特点就是眼距宽，不过单单从外观上是很难确诊的，宝妈怀疑的话应该去做一个染色体筛查。

(原标题：患上唐氏综合征的宝宝一出生就能发现吗？)