什么是胚胎染色体异常检测和筛查！附价格明细情况！

如今想要通过生殖辅助技术实现优生优育梦想的家庭越来越多，但不少家庭对于这项技术还不是非常了解，比如“什么是胚胎染色体异常检测和筛查？”“这项检测的好处是什么？”

其实第三代试管婴儿技术的革命性突破就在于胚胎植入前遗传学检测（PreimplantationGeneticTesting，缩写为PGT）开始被应用于试管临床中，是指卵子受精之后需要把胚胎培养到第5天成功分裂成囊胚，再对囊胚的外层滋养层切片、进行PGT检测。再把通过检测的合格胚胎移植到母体的子宫。

PGT分为3个子类：：

01.PGT-A(PreimplantationGeneticTestingforAneuploidy)

这项检测旧称是我们也常见到的名词PGS（PreimplantationGeneticScreening）即胚胎植入前遗传学筛查，2017年被正式更名为PGT-A,而旧称PGS也逐渐不再使用。正常的胚胎和正常的成人是一样的，都是有22对常规染色体和1对性染色体，一共46条染色体。而PGT-A的检测过程就能够知道胚胎染色体是否多出来一条或者少一条。也能够知道胚胎的试管。

所有准父母都可能有产生染色体异常胚胎的可能，随着女性年龄的增长，出现染色体非整倍体胚胎的几率会更大。这也是35岁＋女性反复性流产、胚胎生化几率更大的主要原因。而经过PGT-A检测的胚胎就能排除染色体非整倍体疾病的问题，降低大龄女性反复性流产的几率。

PGT-A检测的好处就是解决不孕不育问题，实现优生优育，降低女性流产率，提高胎儿活产率。因此不止有不孕不育困扰的夫妻需要做PGT-A，想要优生优育减少流产几率的健康夫妇也需要。因此如果要做三代试管，PGT-A适合所有不健康或者健康夫妇。

02.PGT-M单基因疾病遗传学检测。

目前PGT-M已经能够检测出100多种常见单基因家族遗传疾病。例如血友病、色盲、先天性聋哑、白化病等。有单基因疾病基因携带的准父母不会发病，但是在生育后代过程中，就有可能会孕育出有致病可能的胎儿。那么就可以通过PGT-M检测把患病的胚胎、单基因疾病携带的胚胎，及没有疾病基因的胚胎分辨出来。所以这项检测的好处就是可以帮助有家族单基因遗传疾病携带的准父母挑选到健康的胚胎，有健康的孩子。

03.PGT-SR染色体重组遗传学检测

PGT-SR可以检测试管胚胎染色体是不是存有倒位、均衡易位和罗氏易位等情况。通常有染色体易位、倒位的准父母在怀孕的过程中更容易怀上染色体异常的宝宝。而染色体易位、倒位的患者染色体并没有缺失，因此也不影响日常生活，但会影响生育。

PGT-SR检测的好处是可以帮助有染色体异常的准父母挑选到健康的胚胎，有健康的孩子。

了解过第三代试管婴儿技术的PGT到底是什么之后,就能够知道第三代试管不仅能够解决一代、二代试管所遇到的常规不孕不育问题，也能够帮助家庭实现优生优育，帮助有单基因家族遗传性疾病的携带的准父母以及染色体异常的父母拥有健康的宝宝。