孕妇染色体检查是什么？胎儿染色体异常风险意味着什么？

孕妇染色体检查的目的是检查胎儿是否存在染色体异常。胎儿染色体异常会造成智力低下、器官畸形等严重后果，而且往往无法治愈，给家庭带来严重影响。

胎儿染色体异常的风险有多大？

有妈妈问胎儿染色体异常的风险意味着什么。我的理解是，您可能在怀孕期间接受唐氏综合症筛查，并在报告上看到唐氏综合症风险评估。

在怀孕期间，按照国家要求，现在需要进行广泛的唐氏综合症筛查。唐氏综合症主要是指21三体，在筛查的同时，我们也希望能检测出18三体、13三体等染色体异常。如果胎儿存活下来，智力、生长发育都会严重迟缓，对胎儿造成负担。家庭和社会。因此，从优生和教育的角度，我们希望尽可能避免染色体异常的孩子出生。

目前产科使用的评估系统，可以通过检测*的血清学指标，结合*的年龄和B超筛查的软指标，来检测孩子是否有可能患有18三体、21三体和13三体染色体疾病。评估可能性，即风险值，其实可以理解为孩子发生染色体异常的可能性。

孕期染色体检测主要助孕括：唐氏综合症筛查、无创DNA和羊膜穿刺术。首先需要进行唐氏综合症筛查和非侵入性DNA 检测。仅当测试结果表明高风险时才进行羊膜穿刺术。

另外，如果您是高龄孕妇，或者之前生过染色体异常的胎儿，或者之前有过多次流产史，也应该进行羊膜穿刺术，以排除胎儿染色体异常。