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无创DNA是通过对孕妇外周血液中游离的DNA进行检测，可以对处于发育状态的胎儿进行产前检测。通过检查染色体异常，可以大概率判断胎儿是否生病。可以说，无创DNA检查为控制胎儿畸形出生率做出了巨大贡献。无创DNA是孕期胎儿畸形排除的检查。通过其结果，可以大致判断胎儿是否患有先天性遗传病，为后续诊断、治疗和引产提供理论依据。

唐氏综合症可通过无创DNA检测出来

相应地，还有一种叫做羊膜穿刺术的检查。虽然两者都属于产前检查，但无创DNA和羊膜穿刺术有很多区别。在实际应用中，经常使用羊膜穿刺术来纠正和确定无创DNA的检查结果。

一般来说，主要医院的无创DNA检查主要包括三种染色体疾病：21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

无创DNA的两个分类

目前，大多数医院都有两种无创DNA检查方案：三种无创DNA和100种无创DNA，俗称全无创DNA。两者比较大的区别是染色体数量不同，无创DNA的成本远低于整个项目。

实际研究发现，胎儿在妊娠过程中患13体综合征、18体综合征和21体综合征的概率较高，因此一般选择做无创DNA三项检查。

大多数人在进行无创DNA检查时没有太多的概念，导致面对类型选择时有些困惑。事实上，具体的选择应该根据自己的情况来决定。如果他们患有家族遗传病或身体状况，有必要选择一套完整的无创DNA。

无创DNA检查的准确率

作为一种DNA检查，结果比早期的NT检查更准确。如果无创DNA检查失败，胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的概率很高，通过无创DNA排除这三种疾病的准确率可达**。

但无创DNA不是胎儿染色体检查的较佳方法，因为无创DNA过程不会对孕妇和胎儿造成损害，所以其检查结果也有一定的局限性，因为除了准确检测三对染色体外，还有20对染色体不能给出准确的判断，所以如果无创DNA检查结果是高风险，往往需要进一步的羊膜穿刺术检查结果。