染色体异常能做试管吗，2万够吗？

一提起染色体异常，很多人首先想到就是畸形，其实这是正常反应，谁都不想自己的孩子出现染色体异常疾病，这也是这么多年来国家一直倡导优生优育的初衷。目前试管婴儿的出现，是染色体异常的福音，那么染色体异常能做试管吗?几代试管能解决染色体异常呢?

大多数染色体异常能做试管。目前第三代试管婴儿可以植入前遗传学诊断，植入前遗传学诊断是指从体外受精的胚胎取部分细胞，进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植，不仅可防止遗传病的发生，还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害，所以染色体异常能够做三代试管婴儿。

通常来说，染色体异常分为两种类型：数目异常和结构异常。数目异常意味着一个人具有不正常数量的染色体;例如，Trisomy21就是多个三体性染色体导致的唐氏综合症。相比之下，结构异常指的是染色体片段移位或缺失，例如，染色体上的断层或交换等情况。

目前临床所用的三代试管婴儿就可以筛选胚胎的基因，如：地中海贫血基因的筛选，但是目前只有明确的染色体疾病，和极少数基因方面的疾病可以预防，而且是单基因疾病，多基因的也不行，因此对于有一些染色体异常的病人来说，是可以通过做试管婴儿来怀孕生育健康孩子的。但部分染色体异常可能会引起生精或者卵巢早衰的就不能做试管。

1、染色体数目或结构异常者，易造成反复性流产，通过第三代技术可排除染色体异常的胚胎，将染色体正常的胚胎移植到母体内，可获得健康胎儿。

2、夫妇双方具有性染色体连锁遗传性疾病，如血友病，可通过PGD的第三代技术，将血友病的胚胎淘汰掉，获得健康宝宝。

3、通过基因诊断技术，将单基因疾病或携带者进行排除，保证获得健康后代。

1、有遗传因素导致的染色体异常家族史的人：如果父母一方是染色体异常的携带者，会导致遗传性染色体异常的相关疾病。做好婚前检查、遗传咨询、染色体检查和产前诊断。

2、高龄产妇：高龄产妇、卵细胞和纺锤体的老化，后代出生时遗传物质传递过程中同源染色体或姐妹染色单体未分离时，染色体异常的可能性较高。

3、接触放射性物质下的人：如电离辐射引起的染色体异常，其发生原理是断裂的染色体发生位移并重新连接，从而导致与后代染色体相关的疾病。

4、被环境和化学物质污染的人。

5、服用致畸药物或有致畸药物接触史的人。

染色体异常不是只能做试管。夫妻双方首先可以去医院进行全面的染色体检查，明确染色体异常的类型，如果染色体异常不是影响妊娠的主要因素，并且自身病情症状比较轻，是可以正常怀孕。但如果染色体异常会对后代的生长发育造成影响，建议通过基因筛选的方法筛选出染色体正常的胚胎移植。

总之，大多数染色体异常能做试管。目前第三代试管婴儿可以植入前遗传学诊断，植入前遗传学诊断是指从体外受精的胚胎取部分细胞，进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植，不仅可防止遗传病的发生，还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害，所以染色体异常能够做三代试管婴儿。