准妈妈羊水检测知识：你了解吗？

胎儿出生前一直生活在羊水中，胎儿的代谢产物和脱落细胞直接存在于羊水中。检查羊水的理化性质以及羊水中的脱屑细胞直接影响胎儿的生理和病理状态。羊膜穿刺术一般在怀孕16周至20周之间进行，因为此时羊水量比较大（约200-400毫升），不仅容易抽取，不会对胎儿造成伤害，而且胎儿脱落的细胞培养后可以存活。率高，有利于进一步深入检查。

如果穿刺时间太早，羊水量就会少，对胎儿会有不良影响。如果太晚，细胞存活率较低，不利于深入分析和检查。

染色体异常疾病：可以通过培养水细胞并分析染色体的数量和结构来诊断染色体异常疾病。

X链隐性遗传病： 性链遗传病与助孕有关。通过水细胞培养检查，可以直接检测羊水细胞的性染色体类型，从而正确判断助孕。

先天性代谢缺陷： 先天性代谢缺陷是指遗传酶缺陷引起的疾病。迄今已发现此类疾病千余种，新生儿发病率约为0。8%左右。通过检查水的物理和化学性质，可以检测糖、脂质和氨基酸等代谢缺陷。

先天畸形： 无脑畸形、脊柱裂、脑扩张等严重畸形。对于生过先天畸形孩子的女性来说，下次生出同样畸形孩子的概率高达8-12%。测定羊水中甲胎蛋白的含量可以诊断上述畸形。当胎儿患有开放性神经管畸形时，羊水中的甲胎蛋白可比正常人高10-20倍。

胎儿溶血病：测量羊水中胆红素含量，可以诊断胎儿溶血病。

那么，哪些孕妇需要做羊水检查呢？

随着*年龄的增加，生出染色体异常孩子的相对风险也会增加。据统计，40岁左右的孕妇可能生出染色体异常的孩子。 5%。

产下染色体异常孩子的孕妇，无论*年龄如何，在下一个孩子中生下具有相同状况的孩子的机会都较高。以先天性痴呆为例，再生同一个孩子的可能性约为2%。

生下开放性神经管异常女性：的孕妇，生下没有大脑和脊椎裂隙的女性，生下同一个孩子的几率为5%。

孕妇：生下的孩子患有常染色体隐性代谢，她的下一个孩子有25%的机会患上同样的疾病。

有X链遗传病家族史的孕妇。

近亲结婚和孕妇生下先天畸形的孩子。

有致病因素接触史的孕妇：接触过某些物理因素、化学制剂、影响染色体畸变的药物的孕妇以及有病毒感染史的孕妇。

接受羊膜穿刺术的孕妇必须接受医生的指导，仔细诊断后再做安排。