染色体微缺失是什么意思？染色体微缺失遗传的可能性？

染色体承载着遗传物质，一旦出现异常情况，都会对胎儿发育产生一些影响。染色体微缺失就是一种染色体异常情况。但很多人对于染色体微缺失并不是很了解。本文就为大家介绍一下染色体微缺失是什么意思，以及严重吗。

染色体微缺失是什么意思?

染色体微缺失指生物学上染色体出现轻微缺失。目前，染色体微缺失主要指y染色体的AZF缺失，因为缺失的内容不同，处理方法也不同。人体细胞有23对染色体，22对常染色体和1对性染色体，所以每个细胞总共含有46个染色体单体。任何一对染色体或任何一个染色体单体的异常都可能引起遗传性疾病。

染色体微缺失分为终点缺失和中间缺失，多与辐射、病毒感染、化学因子异常、转移因子或重组酶有关。但染色体微缺失是新生儿发病的重要原因，由染色体微缺失引起的疾病一般是无法**的，比如微缺失综合征，属于一种病理状态。染色体微缺失大部分是病毒感染、热辐射、不良生活习惯造成的。

染色体微缺失严重吗?

染色体微缺失一般比较严重。染色体微缺失是指染色体上少部分遗传数据缺失，主要是由于精子卵子产生过程中的随机基因耐受误差造成的。而且这种缺失就像整个染色体缺失一样不可避免，会对胎儿产生不同程度的影响。

对于某些染色体缺失，需要根据缺失片段所包含的基因来判断相应的预后。如果缺失的片段没有重要的功能基因，出生后就不会有明显的异常。如果缺失的片段含有重要的功能基因，会导致出生后出现一些发育异常、结构畸形或功能异常。比如X染色体短臂缺失，可能导致卵巢发育不良、先天性智力低下、肌肉萎缩等。

建议有遗传性疾病家族史的患者可以去医院改善染色体等相关检查，以明确是否患有先天性遗传性疾病。如果检查结果提示有染色体异常，就要及时给予干预。孕妇有染色体缺失的症状，可能会导致胎儿畸形，因此孕期要随时去医院检查。如果发现胎儿有异常情况，要立即终止妊娠。