孕期准妈妈羊水检测知识有哪些？

羊水检查是胎儿产前检查的重要方法之一。胎儿出生前一直生活在羊水中，胎儿的代谢产物和脱落细胞直接存在于羊水中。检查羊水的理化性质和羊水的脱落细胞直接影响胎儿的生理和病理状态。羊膜穿刺检查一般在怀孕16周至20周之间进行，因为此时羊水量比较大（约200-400ml）。不仅提取方便，不会对胎儿造成损伤，而且培养后胎儿脱落细胞的存活率也比较高。进一步的深度检测也更加方便。如果穿刺时间过早、羊水量少，会对胎儿产生不良影响。延迟期间细胞存活率较低，不利于深入分析和检查。

染色体异常疾病：可以通过培养水细胞并分析染色体的数量和结构来诊断染色体异常疾病。

X链隐性遗传病： 性链遗传病与助孕有关。通过水细胞培养检查，可以直接检测羊水细胞的性染色体类型，从而正确判断助孕。

先天性代谢缺陷： 先天性代谢缺陷是指遗传酶缺陷引起的疾病。目前已发现此类疾病千余种，新生儿发病率约为0.8%。通过检查水的物理和化学性质，可以检测糖、脂质和氨基酸等代谢缺陷。

先天畸形：助孕括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等严重畸形。对于生过先天畸形孩子的女性来说，下次生出同样畸形孩子的概率高达8-12%。测定羊水中甲胎蛋白含量可以诊断上述畸形。当胎儿患有开放性神经管畸形时，羊水中的甲胎蛋白可比正常人高10-20倍。

胎儿溶血病：测量羊水中胆红素含量，可以诊断胎儿溶血病。

那么，哪些孕妇需要做羊水检查呢？

随着*年龄的增加，生出染色体异常孩子的相对风险也会增加。据统计，40岁左右的孕妇生下染色体异常孩子的概率为4.5%。

生下染色体异常孩子的孕妇无论年龄多大，只要生下了染色体异常的孩子，她下一个孩子同样的概率就很高。以先天性恶性肿瘤为例，生出患有相同疾病的孩子的概率约为2%。

生过开放性神经管异常女性的孕妇：生过无脑畸形或脊柱裂孩子的孕妇，有5% 的几率在下一个孩子中生出患有相同病症的孩子。

孕妇： 生过患有常染色体隐性代谢疾病的孩子，她的下一个孩子有25% 的机会患上同样的疾病。

有X链遗传病家族史的孕妇

近亲结婚生下先天畸形子女的孕妇

有致病因素接触史的孕妇： 有影响染色体异常的物理因素、化学制剂、药物和病毒感染接触史的孕妇。

孕妇必须在医生的指导下进行羊膜穿刺术，经过仔细诊断和决策后才能做出安排。