第三代试管婴儿PGD技术可以筛查哪些疾病!三代试管pgd筛查要多久!
2024-11-13 00:55:27分娩方式点击:69
试管婴儿作为一项辅助生殖技术,不仅可以帮助不孕不育家庭解决生育难题,同时还发展到优生优育的阶段。第三代试管婴儿在解决夫妻俩生育难题时,还能够对存在的遗传病基因、染色体异常等情况进行检测筛查,从而提高试管婴儿的成功率和胎儿的健康。那么,目前第三代试管婴儿PGD技术可以筛查哪些疾病呢?
第三代试管婴儿又称为植入前遗传学检测,分为PGD和PGS两种技术。**种主要是用于胚胎基因检测的辅助生殖技术。在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。PGS则是指胚胎移植前染色体筛查,是对胚胎移植前进行染色体数目和结构异常的检测,通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
目前第三代试管婴儿PGD技术可以筛查哪些疾病?
第三代试管婴儿PGD主要用于夫妻一方或双方是遗传病携带者,或者说家族中有人患有遗传病时,就需要进行相关的检测筛查以防止遗传病继续遗传给后代。目前, PGD的应用主要集中在单基因性疾病,包括常染色体隐性遗传性疾病,如地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩症、镰刀型红细胞贫血;常染色体显性遗传性疾病,如亨廷顿病、强直性肌营养不良症和腓骨肌萎缩症;性连锁性疾病,包括脆性X染色体综合征、进行性肌营养不良和血友病等,其多应用于具有明确遗传缺陷的病人。
全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达上百种,除了前面说的之外,还有我们熟悉的白化病、先天性白内障、小脑共济失调、扩散性脑硬化、脑积水、佝偻病、肌营养不良、视网膜色素变性、遗传性血小板减少症等等。所以,携带遗传病的不孕不育夫妻,想要生育健康宝宝,建议大家采取第三代试管婴儿助孕。