26种基因遗传病有哪些！含哪些部分！

26种基因遗传病有哪些

你好。基因遗传的病有很多，比较常见的有白化病，软骨发育不全，先天性聋哑，苯丙酮尿症，多指，色盲，血友病，唇裂，糖尿病，原发性高血压，进行性肌营养神不良，多囊肾，舞蹈证，地中海贫血，高度近视，先天性白痴，精神分裂症，家族性干胆固醇血症。

肝豆状核变性是家族遗传病吗

肝豆状核变性是家族遗传性疾病。很多肝豆状核变性患者非常惊讶，父母并不是病人，为什么我是病人呢？

这在于肝豆是常染色体隐性遗传，隐性遗传的特点在于父母只是携带者，不会出现临床症状，但是父母都携带一条致病基因，把这一条致病基因遗传给后代的时候，后代获得两条致病基因而出现临床症状。

因此这种常染色体隐性遗传的疾病不会每代都出现病人，只是在同辈当中出现病人，也就是患者兄弟姐妹当中，有1/4的几率出现肝豆的病人，父辈当中只有可能是携带者。

结缔组织病是遗传病吗

结缔组织病不能说是遗传性疾病，因为它既不是显性的也不是隐性的，是有遗传倾向。紫外线还是跟它有相关性的，建议患者少晒太阳，出去的时候打个伞或者涂点防晒霜还是有好处。也许女同志涂点防晒霜不但预防这些，对于家族有这个疾病的人来说也有好处。涂防晒霜对于预防皮肤的老化也是有好处的。

免疫缺陷病有哪些

免疫缺陷病可以分为两大类，即原发性的免疫缺陷病和继发性的免疫缺陷病。

原发性的免疫缺陷病又称为先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿期，如选择性的IgA缺乏症、DiGeorge综合征、ZAP-70缺陷、X连锁淋巴增殖综合征、慢性皮肤黏膜念珠菌病、严重联合免疫缺陷以及慢性肉芽肿病等等。

继发性的免疫缺陷病又称为获得性免疫缺陷病，可以发生在任何年龄，病因包括全身性疾病，比如糖尿病、营养不良和艾滋病病毒感染。免疫抑制的治疗，比如细胞毒性的化疗、移植前的骨髓清除以及放射治疗，还有长期罹患某种慢性疾病，都有可能导致继发性的免疫缺陷病。

在临床诊断方面，需要结合手工的白细胞分类、免疫球蛋白水平的定量检测、抗体的滴度检查、血细胞计数等等，来进行综合的判断。