无创DNA检测数据能够准确显示男女助孕吗？

传说数字大于21和13的是孩子，反之亦然。 18号染色体上的负数是孩子，两个大于1的数字一定是孩子，两个小于1的数字一定是孩子。 18号染色体决定助孕。

但这种说法没有科学依据，也没有数据支持其助孕的准确性。我们看一下图1，除了B超结果之外，不要太相信助孕预测。

一般情况下，非侵入性DNA三体指数无法区分助孕。无创DNA检测的目标染色体是13、18、21号染色体，这三对染色体都是常染色体，无法确定胎儿的助孕。虽然无创DNA检测时也会检测到性染色体，但可以看出胎儿的助孕。与助孕相关的测试结果不会写在报告上，医生也不会告诉你。

无创DNA检测又称NIPT，又称产前筛查孕妇外周血中胎儿游离DNA。它在分娩前采集孕妇的外周血（5ml），从中提取游离DNA，并对胎儿进行遗传病率筛查。由于不需要穿刺，故名非侵入性DNA。还有NIPTplus 测试，也称为非侵入性DNA II。它不仅可以检测多种常规遗传病，还可以检测和确定全基因组微缺失/微缺失综合征和性染色体异常。

建议进行无创DNA检测的比较佳时间是怀孕16-18周之间。孕妇的血液中胎儿DNA浓度很高，早在怀孕第7周就可以检测到。胎儿DNA 随着怀孕而增加。因此，如果检测过早、浓度过低，准确性就无法保证。如果发现得太晚，需要一定的时间才能面临后续的羊水穿刺，防止高风险。因此，孕妇在16周至18周之间进行无创DNA检测比较为合适。

无创DNA检测一般筛查胎儿基因中的这三种遗传病。 21三体症又称唐氏综合症，检出率为99.2%，假阳性率为0.09%。 18三体症又称爱德华兹综合征，检出率为96.3%，假阳性率为0.13%。 13三体，又称帕陶综合征，检出率为91.0%，假阳性率为0.13%。

比较后，请记住，出于非医学原因确定助孕是违法的。正规医院不会以任何方式向准父母告知或暗示胎儿的助孕。准爸爸、准妈妈应该更关心胎儿是否健康、发育是否正常，而不是胎儿是男是女。