染色体检查是什么！信不信由你！

第三代试管婴儿技术的优点就是移植前遗传诊断技术，很多人却不知道三代试管到底是基因检测还是染色体检查，尤其是染色体检查是什么？

染色体检查是什么

染色体检查主要是通过抽取孩子双方的静脉血液进行检查，看有无出现染色体疾病。通过染色体检查可以检测到染色体的数目是否正常，同时有无染色体结构异常等情况。也可以检测是否发生基因突变，如果DNA有异常情况存在，可能会导致出现不孕不育或其他问题，而且还可能会引发胚胎发育畸形等。

染色体检查和基因检测的区别

基因检测和染色体检测主要的区别是染色体检测可以确定染色体结构有异常，基因检测只能确定数量有无发生改变，看不到结构发生改变。换句话说，染色体检查是检查染色体数目或者是结构有没有异常的方法，一般适用于孕期检查，能够及早发现遗传性疾病，或者是预测生育有遗传疾病孩子的风险。基因检测能看到染色体上更细微的基因片段，有没有数量的改变，但是看不见结构的改变。一般基因检测，如有问题，检测机构就会把出问题的基因，去数据库对比。并告知此基因的改变，可能造成的疾病。

染色体检查的适应人群

1、反复流产，正常情况下，女性自然流产率大约在7%，但若出现反复流产的情况，尤其在孕早期3个月内流产的，就需要及时做进一步检查了，已确定病因是否由染色体异常所致。

2、一胎有过遗传病，即使夫妻任何一方存在染色体异常，也很很少会对自身造成影响，但却很容易引起后代的异常表现。若夫妻已经生育过一胎且胎儿出现遗传病特征，那么在生育二胎前，就需要提前做好染色体检查了。

3、年龄超过35岁，若女性年龄超过了35岁进入高龄人群，则其卵巢功能和卵子质量就会开始出现下降，染色体出现异常的可能性也会随之增加，所以对于有生育需求的高龄女性来说，提前做好染色体检查是很有必要的。

4、男性患无精子症，若男性精子浓度小于1000万/毫升，则建议做Y染色体微缺失检查。

三代试管是基因检测还是染色体检查

要知道，PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。很多人搞不清楚，三代试管是基因检测还是染色体检查。其实三代试管通常是做基因检测的，但是也会筛查染色体异常的胚胎，这也是为什么大多人会选择第三代试管婴儿技术。

总的来说，染色体检查主要是通过抽取孩子双方的静脉血液进行检查，看有无出现染色体疾病。其实三代试管通常是做基因检测的，但是也会筛查染色体异常的胚胎。