“三体临界风险是什么？唐氏筛查21-三体综合征临界风险是否具有重要意义？”

三体性的危重风险一般指的是21三体，这是唐氏综合症筛查的危重风险。判断标准是唐氏综合症筛查的风险值大于1/275且小于1/1000。其中的结果表明，尽管胎儿患21 三体症的风险并不高，但患病率仍然相对较高。

唐氏综合症筛查中21三体的临界风险严重吗？

边缘风险不是高风险，没有那么严重，但仍然有风险。这是一个灰色地带。虽然没有那么严重，但是有一定的可能性患有唐氏综合症。

因为是风险评估，所以风险评估有客观价值和临界价值。早期唐氏综合症的临界值在1/270 到1/1000 之间。虽然不是1/270的高风险，但也可能是1/1000。妈妈，您生下的宝宝患有唐氏综合症。

在这种情况下，建议采用准确的筛查方法进行随访，例如无创，因为无创检测使用测序，比普通唐氏综合症筛查方法准确得多。测序方法来自*的血液。提取微量胎儿DNA细胞进行检测的准确度可高达98%-99%。如果早期唐筛查结果为危重风险，则进一步进行无创检查。如果无创检查风险低的话，就可以放心一些。

这种情况下，如果你年龄在35岁以下，可以考虑进行无创胎儿DNA检测来进行判断。如果年龄超过35岁，愿意承担羊膜穿刺的风险，可以考虑进行羊膜穿刺抽取羊水进行胎儿细胞核型分析，以确认胎儿是否患有21三体综合征。