“有哪些方法可以判断是否为唐氏儿？唐氏儿的临床表现是什么？”

确定孩子是否患有唐氏综合症的7 种方法。下面为大家一一介绍唐氏综合症的临床表现。唐氏综合症，也称为21三体、先天性愚蠢或唐氏综合症，是一种由婴儿细胞染色体异常引起的疾病。正常人的细胞中有46条染色体，但唐氏综合症儿童有47条或易位21三体，导致其外观特殊，智力和身体发育迟缓，心脏和其他器官的发育可能存在先天性异常。

7种方式判断是不是唐氏儿

1. 姿势障碍

唐氏综合症儿童的姿势异常且不稳定。他们在运动或休息时动作笨拙，左右两侧不对称。在一些严重的情况下，头部不会像正常孩子那样处于垂直中心位置，而是倾向于向一侧倾斜，或者左右摇动。

2. 智力障碍

唐氏综合症儿童中，约1/4智商正常，约1/2轻度或中度智商缺陷，约1/4重度智商缺陷。他们大多为中度弱智，智力随着年龄的增长而逐渐下降。从1岁到10岁，平均智商从58下降到40以下。

3. 语言障碍

大多数唐氏综合症儿童可能存在不同程度的语言障碍，有的存在语言表达或构建困难，有的发音不清或口吃，有的患有失语症，即能听懂自己的语言，但听不懂自己的言语。他自己也说不出话来。对于手部蠕动的唐氏综合症儿童来说尤其如此。

4、面部功能障碍

有些唐氏综合症患儿有明显的面部肌肉和舌肌抽搐或不协调的收缩。这会导致孩子咀嚼和吞咽困难，嘴巴紧闭，流口水。

5.运动发育迟缓

出生后的一段时间内，孩子的运动功能可能与同龄正常孩子没有太大差异，但这种差异随着年龄的增长而增大。不同患者的运动发育差异很大。先天性痴呆患者可以进行简单的动作，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调，步态不稳定。

6.生长发育障碍

先天性愚昧的*怀孕期较短，平均为262至272天。出生时身高比正常新生儿矮1~3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围内，前后径较短，枕头平坦。大多数人都有短头。

7. 特殊外观

两眼间距较宽，外眼角向上倾斜，内眼角被皮肤覆盖，耳朵低，鼻梁低，舌头宽，嘴常常半开或半开。舌头伸出口腔外，舌面沟纹深而多，手掌粗，手指短而粗。远端手指短且经常向内弯曲或有两个指节。 40% 的儿童手掌有穿孔。足底线中，大脚趾的球区有弓形的胫骨线，大脚趾与第二脚趾之间的距离较大，关节韧带松弛或肌肉张力较低。

总结

以上就是《判断孩子是否患有唐氏综合症的7种方法，唐氏综合症的临床表现为您一一介绍》的全部内容。这种疾病在世界范围内还没有有效的治疗方法，并且这种疾病是随机分布的。只要您怀孕就可能生病。因此，对于孕妇来说，产前检查不可忽视，以免生出患有唐氏综合症的孩子。