正常唐氏筛查报告单(教你看懂正常唐氏筛查报告单)

正常唐氏筛查报告单（教你看懂正常唐氏筛查报告单）。对于每个孕妇来说，唐氏筛查是产前诊断的重要内容，是筛查以唐氏综合征为代表的非整倍体染色体异常的检查手段。目前唐筛分为早期和孕中晚期唐筛，孕早期可通过超声测定胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清学进行检查，而中晚期主要通过抽血进行化验，上面本文收集整理了有关唐氏筛查标准值对照表以及正常唐氏筛查报告单等内容，供大家参考。正常唐氏筛查报告单（教你看懂正常唐氏筛查报告单）今天，就带你来了解一下。

唐氏筛查标准值对照表

根据检测方法和时间的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包括超声测定胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清学检查两类，两者联合应用，唐氏综合症的检出率为85%。孕中期唐氏筛查策略为血清血标志物联合筛查，结合孕妇的年龄、孕周、体重等综合计算发病风险，唐氏综合征的检出率为60%到75%，以下是具体检查标准数值对照表。

唐筛是主要的检测目标是21三体综合症，18三体综合症以及开放性神经管畸形。一般来说，唐氏综合征的标准数据为13、18、21三体风险值小于1/275，具体情况分析如下：

1、21三体综合症

21三体综合症的参考值为1:270，大于1:270称为高风险，1:270~1:1000之间称为临界风险，小于1:1000称为低风险。

孕中期唐筛检查结果报告单

2、18三体综合症

18三体综合症的参考值为1:350，大于1:350成为高风险，1:350~1:1000之间称为临界风险，小于1:1000称为低风险。

3、开放性神经管畸形

目前来说，在临床上开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险，一般医生会根据检查结果，综合分析后，给出判断结果。

唐筛又称唐氏筛查，主要目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险。在孕期进行唐氏筛查，要注意结果是否在正常范围以内，唐筛主要筛查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险。当结果值在参考范围内，那么属于正常结果，如果结果值在参考范围外，那么可能存在高风险、低风险。

以上就是关于正常唐氏筛查报告单（教你看懂正常唐氏筛查报告单）的相关内容，希望大家有类似问题时，可以马上找到有效的方法，保护自己的身体。