唐筛21三体临界风险要不要紧

早期的唐筛我们通常叫作NT，一般是在11-14之间做最为准确，主要是通过血液检查，结合结合B超，具体看看胎儿颈部透明带的厚度，来评估早期胎儿是否有唐氏儿的症状。
虽然能检测出一定比率的唐氏儿和染色体不正常的胎儿，但是因为扫描仪器的精确度，这种准确度也会一定的缺点，并不能作为诊断性检查，如果当时发现问题可以进一步的听取医生建议，做进一步检查。

唐筛21三体临界风险要不要紧

唐筛临界需要在进一步检查确定，才知道是否有异常。唐筛是孕中期的一个染色体异常的风险筛查，这个不是确诊的检查。唐筛高风险或是临界风险都不能确定胎儿是否异常，就是唐筛低风险的也不能排除胎儿就一定是正常的。如果出现高风险或是临界风险，需要羊水检查确定是否有胎儿异常。

21三体高风险都是男孩吗

21三体综合征不都是男孩。21三体综合征又叫唐氏综合征，是由于染色体异常，多了一条21号染色体造成。在妊娠16-18周时，年龄在35周岁以下的孕妇，要进行唐氏综合征的筛查。患者一般表现为明显的特殊面容、智能落后、生长发育障碍，还可能会伴有多发的畸形。特殊面容主要表现为眼裂较小、眼眶较宽、鼻根低平等，患儿往往会发育比较迟缓。

唐筛21跟18哪个更危险

正常唐氏筛查报告单上都有21三体、18三体，21三体异常就是普通说的先天傻子，发育迟缓，扁平国字脸只能存活20岁左右。18三体异常是仅次于21三体的染色体异常，一般容易早夭智力障碍、残指等症状。