三代试管（基因遗传疾病）

第三代试管可以筛选出单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，它也被称为胚胎植入前遗传学筛查，是区别于第一代和第二代试管婴儿的新型辅助生殖技术，能够帮助筛查出有遗传性疾病的异常胚胎，总共300多种遗传病。

三代试管筛查的疾病种类

第三代试管婴儿主要是利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，能检测胚胎的23对染色体结构、数目，具体可以筛查的疾病种类如下：

1、染色体疾病：克氏综合症(47XXY)、超雄综合征(47XYY)、21-三体综合征和18-三体综合症等;

2、常染色体显性遗传病：骨骼发音不全、成骨不全、马卜式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉等;

3、X连锁显性遗传病：显性遗传病基因在X染色体上，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，而男性患者的后代，女孩发病率为100%;

4、X连锁隐性遗传病：一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，如红绿色盲、血友病等;

5、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫病等多基因遗传病。

总结：以上就是通过第三代试管婴儿可以筛查的疾病，随着现代医学技术的不断成熟，pgc能够筛查出更多的遗传疾病，为许多家庭减轻了负担，所以针对染色体异常或有明确家族遗传病史的患者，采用这项技术是很有必要的，这样才能帮助自己生出更加健康的宝宝。

(原标题：第三代试管可以筛选出哪些基因遗传疾病?)