遗传性疾病DMD跟BMD该怎么区分？
2023-08-09 01:22:52安胎保胎点击：143
遗传性疾病DMD跟BMD可以从全称、发病年龄、肌酸激酶、临床症状等多个方面进行区分。这里的DMD跟BMD都是由于基因缺陷而引起的肌肉进行性衰弱和萎缩的一种遗传性疾病。这种疾病的基因存在与X染色体上，且属于X隐形遗传，所以常见男性患此病症，女性一般为此病症的携带者。由于这两个病症非常的相似，所以很多人都在了解其区分他们的方法。
DMD跟BMD区分方法
相信现在越来越多的人都知道，很多被肌肉类疾病所折磨的患儿，这类患者一般都属于DMD或者是BMD患者。虽然说这两种病症比较相似，但是它们之间也有一定的区别，如：
| 判断依据 | DMD | BMD |
| 全称 | 杜氏进行性肌营养不良 | 贝氏进行性肌营养不良 |
| 发病年龄 | 3-5岁发病，6-7岁丧失行走能力，个别患者10来岁丧失行走能力 | 5-15岁发病，多数青春期发病，20-30岁丧失行走能力或表现肌肉抽搐，有些甚至40-50岁还没有明显的肌肉萎缩，也可能60岁依然具有正常行走能力 |
| 肌酸激酶ck | ≥10000，DMD可能性大，随着年龄增长，ck水平会有所下降 | 几千，BMD可能性大 |
| 临床症状 | 需将步态、Gowers征、起跳、蹲起、爬楼梯综合分析，症状严重者也未必一定是DMD | 需将步态、Gowers征、起跳、蹲起、爬楼梯综合分析 |
以上就是我所了解的关于遗传性疾病DMD跟BMD的区分方法，仅供大家参考。若是大家还有什么不太明白的地方，可以线上或直接去医院咨询医生。
