漯河一院可以做染色体检查看胎儿是不是有畸形吗？

检查染色体方法的主要包括无创DNA检测、绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式，而在漯河一院这些检查方式都是可以做的，当然主要针对的人群是欲行人授或试管的夫妇、复发性流产夫妇、孕前优生夫妇，因为染色体检查能够帮助查出患者是否患有不育症以及习惯性流产，也能够帮助筛查某些遗传病以及胎儿是否会存在畸形，所以才会有这么多人愿意做这个检查。

漯河市第一人民医院染色体检查方式

染色体检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习性性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染E体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。具体的检查方式如下：

1. 1. 无创DNA检测：抽取孕妇的静脉血5ml，从中提取胎儿游离的DNA，通过生物学信息量分析的方法，判断胎儿罹患21号、18号、13号，三大染色体异常的可能性；
2. 2. 绒毛穿刺：绒毛穿刺又称绒毛膜穿刺术，是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查，手术时间一般在孕11-14周，但绒毛穿刺流产、畸胎风险高于羊水穿刺；
3. 3. 羊水穿刺：一般在孕16-22周行羊水穿刺最合适，羊水当中胎儿皮肤脱落的活细胞含量最多，所以这时候抽取羊水穿刺做胎儿染色体检测的最佳时机，操作就是在超声波的引导下，将一根细长的穿刺针经过孕妇的腹部，穿过子宫壁，进入羊膜腔，抽取大约20ml的羊水进行细胞培养，最终经过阅片进行核型分析，以此来判断胎儿染色体是否异常；
4. 4. 脐带血穿刺：脐带血穿刺检查是要从脐带的血管里面取得血液，脐带血会参与胎儿的血液循环，所以可以从脐带血里面提取到胎儿的DNA物质，检查胎儿是否存在染色体方面的问题。

目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要可以通过很多方式，但是具体选择哪种方法检查，需专业医生根据胎儿的临床表现、家族史等情况来判断决定。