染色体异常能生出健康的宝宝吗？

染色体异常能生出健康的宝宝吗？

染色体异常能否出生健康的宝宝，需要根据染色体异常的具体类型决定，具体分析如下：
1、结构异常：比如平衡易位或罗氏易位，由于存在着染色体结构的异常，导致每次怀孕时胚胎染色体异常风险增加，胚胎染色体异常会导致流产、死胎、畸形。所以对于部分患者，如果运气足够好，可能1-2次就能得到正常的宝宝，但绝大部分人运气较差，最终可能需要通过第三代试管婴儿的方式挑选染色体正常的胚胎，从而降低非健康宝宝出生的风险。对于男性特有的Y染色体微缺失，通过试管婴儿的方式也可以出生健康宝宝；
2、数目异常：比如45X，少一条X染色体，此种情况患者会存在卵巢功能的衰竭，自然怀孕几乎不可能，绝大部分患者需要采用助孕，借助自己的卵子实现生育的愿望。而对于部分患者，性染色体数目多一条，比如47XXX、47XYY等，生育能力可能下降，但并不像卵巢早衰彻底衰退，所以通过助孕方式也能出生健康的宝宝。

宝宝染色体异常的表现有哪些？

宝宝染色体异常的表现常见于指纹的变化，常出现的几种叫通贯手，也叫猿线，桥贯手叫过渡Ⅰ型，叉贯手叫过渡Ⅱ型，中贯手叫细腻型，有特殊的变化。再就是临床表现，常见遗传性疾病临床表现与特征，各种遗传病，不论是染色体病还是先天代谢性疾病，都有一系列临床特征提供诊断线索。
多数遗传病有发育落后、生长迟缓、智能落后、面容异常、四肢或脏器畸形、皮肤毛发，以及五官的改变。新生儿出现黄疸不退、长期腹泻、持续呕吐、肝脾增大、呼吸困难、低血糖、酸中毒、高氨血症、电解质紊乱、癫痫、昏迷、身体或尿液出现特殊的臭味，常是代谢病异常的表现。

宝宝染色体异常怎么办？

染色体异常属于遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法，只能早期进行训练与教育，促进宝宝的智能、体格和性格形成。染色体异常的疾病很多见，有的染色体异常会合并有严重的其它脏器畸形，出生后不久就会死亡。
还有很多的染色体异常疾病，寿命并不受影响，所以家长进行染色体核型分析确诊后，需要及时带宝宝到医院遗传室进行专业的遗传咨询。另外要到儿童康复科进行专业的早期康复训练，如果父母有生二胎的计划时，一定要进行产前遗传病咨询。