三代胚胎筛查报告怎么看(看懂三代胚胎染色体筛查报告不难)

三代胚胎筛查报告怎么看（看懂三代胚胎染色体筛查报告不难）。三代试管婴儿技术主要是适合，染色体异常或有遗传病的不孕患者，此技术主要会在胚胎移植前，对染色体和基因进行筛查和诊断，其目的就是为了排除染色体疾病或遗传病，这样就能使其移植良好的胚胎，并且在怀孕后也能减低胎儿异常的风险。一般做三代试管，当胚胎培育好之后，后期筛查都是会有结果报告的，在报告中，如果一切正常，就能顺利的进行移植了。三代胚胎筛查报告怎么看（看懂三代胚胎染色体筛查报告不难）今天给大家简单讲解一下。

三代胚胎筛查结果报告怎么看

进行三代试管技术，主要是在胚胎移植前进行相应的染色体或遗传病筛查，其目的是确保胚胎的正常。也是为了预防一些疾病的遗传，而在筛查的报告单上，主要可以看囊胚的质量以及各项数据是否正常，而看胚胎是否正常，主要就是看NAD有无显示，如果显示就说明正常。并且在检查单上，如果染色体出现异常，上面就会明确的写名异常，此外，在报告单上主要也会看下面几点：

三代试管主要可以排除染色体疾病

1.Mosaic

这项数据是说明嵌合体，是说明胚胎中的细胞具有至少两种以上不同的染色体组成，即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。如果不正常的话，那么移植后整个的几率就很低。

2.Aneuploid

这项数据是说非整倍体，不合格的胚胎，在检测过程中发现染色体缺失或者重复，如果染色体数量存在异常，胚胎难以存活或携带染色体疾病，比如：21号染色体三体为唐氏综合征等。

三代试管筛查报告上会显示异常与否

3.Euploid

此项数据是说整倍体，在正常的人类胚胎有46条完整的染色体，其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条，则结果为整倍体。而这种情况移植的成功率就很高。

4.胚胎等级

做三代试管一般会选择养囊，并且在胚胎移植前是筛查报告中，也会明确标注囊胚等级，而在囊胚等级中，AA、AB、BA、BB级别的囊胚就是优质的，移植后的成功率就可到60%。

总的来讲，在三代试管胚胎的筛查结果中，主要就是看胚胎的是否正常，等级是否优质。如果胚胎的等级好，并且也一切正常，那么移植后就着床的几率就很高，此外，要是在筛查中查到异常，此时医生会针对进行筛除，这样也能确保胚胎的正常。

三代试管PGT有几种结果

主要有三种结果，主要分别是PGT-SR、PGT-M、PGT-A，其含义主要是，植入前单基因遗传学检测（PGT-M），植入前染色体机构变异遗传学检测（PGT-SR），植入前非整倍体遗传学筛查（PGT-A）。筛查的目的主要就是排除染色体异常，降低遗传病遗传的风险，并且在三种结果中，具体的情况便是：

三代试管PGT筛查有是那种结果

1.PGT-SR

适用人群：染色体平衡易位、罗氏易位、倒位的患者；

此检测主要是用于定向筛查胚胎染色体的结构异常问题，这样也筛查很多染色体异常所导致的遗传病，主要也和PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。

2.PGT-M

适用人群：基因病患者及携带者、人类白细胞抗原（HLA）配型、遗传性肿瘤等；

主要用来定向检测胚胎是不是携带某些突变基因，这些基因可以导致很多单基因疾病，而PGT-M则可以筛查除很多单基因病，也相当于是PGD技术中检测单基因疾病的部分。

3.PGT-A

适用人群：胚胎异常人群、年龄超过38岁的女性、多次流产、多次移植失败等；

pgt-a相当于是pgs技术，主要是用于检测胚胎的染色体是不是整倍体，从而把非整倍体的胚胎筛查出去，以此来提高着床率，降低不良妊娠率。

三代胚胎筛查报告怎么看（看懂三代胚胎染色体筛查报告不难）以上是关于三代胚胎筛查报告怎么看（看懂三代胚胎染色体筛查报告不难）的全部内容。如果还有疑惑欢迎点击咨询线上客服为您推荐最优试管婴儿方案。祝您好孕~