第三代试管能不能排除色盲？三代试管宝宝唐氏几率？

第三代试管能不能排除色盲？那本文就这个问题以三代试管宝宝唐氏几率为大家详细介绍一下。

第三代试管能不能排除色盲

色盲是性染色隐性疾病，不能通过第三代试管pgs技术筛查，pgs又称胚胎植入前遗传学筛查，主要针对于高龄、反复流产的患者。第三代试管婴儿在移植胚胎前会进行遗传学诊断和筛查，诊断胚胎是否有异常，色盲的致病基因位于X染色体上，所以后代患病的几率有50%，而三代psg技术主要针对高龄、反复流产的患者，对染色体对数、结构进行筛查，选择正常的、有潜力的健康胚胎。

第三代试管包含PGD和PGS技术，根据三代试管pgs能排除的遗传病来看，单单只通过PGS是不能筛查色盲的，第三代试管的整体技术能够筛选甄别和检测包含色盲在内的386种遗传性疾病，其中包含出现概率比较高的21三体综合症、唐氏综合症、血友病等，下面可以了解一下第三代试管的psg筛查技术：

1. PGS主要针对高龄、反复流产的患者，哪怕夫妻双方染色体正常，也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产，因此需要对染色体对数、结构进行筛查，选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子，不能筛查色盲遗传基因；

2. PGS技术是在胚胎植入前的早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过对23对染色体的结构和数目进行比对，分析胚胎是否存在遗传物质异常；

3. 胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）合并被称为胚胎植入前遗传学检测，简称PGT，第三代试管婴儿技术就是采用PGT技术，通过第三代试管婴儿能进行检测的遗传疾病也越来越多，综合整体技术三代试管就能筛查色盲了。

第三代试管的pgs技术只能对染色体数量、结构进行筛查，而色盲属于性染色疾病，需要对胚胎进行遗传基因诊断才能筛查出，总的来说，和其他几代试管婴儿技术相比，第三代试管最大的优势就是可以对基因还有染色体进行筛查和诊断。

三代试管宝宝唐氏几率

做三代试管婴儿进行pgt筛查一般都是可以避免唐氏宝宝出生的，因为三代试管可以排除的疾病中就有唐氏综合症，所以大部分21号染色体异常的患者做三代试管进行pgt筛查都是可以生下健康宝宝的。根据临床数据来看，三代试管宝宝唐氏几率是非常之低的，一般配合孕期的各项排畸检查，唐氏筛查率可以达到99%左右。

唐氏宝宝，临床上即患有唐氏综合征，也称21三体综合征的宝宝，是由染色体异常（21号染色体增多一条）所致。该病无家族史，具有较大的随机性。但一般通过三代试管就能较大可能的避免，下面就为大家具体介绍第三代试管pgt筛查后是否会有唐氏宝宝出生：

1. 第三代试管gpt筛查后还是会有可能有唐氏宝宝，毕竟医学上并没有100%的存在，但可以尽可能避免出现唐氏宝宝；

2. 在三代试管成功怀孕后，可以在孕中期（15-20周）对孕母的血清进行检测，来排除唐氏儿；

3. 第三代试管婴儿已尽最大可能出现唐氏宝宝，成功妊娠后也需行常规产前检查。

第三代试管婴儿可以在胚胎入母体之前行唐氏筛查，最终将最优质的胚胎移植，极大可能避免出现唐氏宝宝。但仍需注意的是，唐氏筛查表明的是概率，即便风险系数已经低至万分之一，仍有出现"唐氏宝宝"可能。

第三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：

sma：VHL综合症；另外的则是cohen综合征

apert综合征：唐氏综合征；另外的则是21三体

糖尿病：银屑病；另外的则是多囊肾

地中海贫血：血友病；另外的则是鱼鳞病

罗氏易位：牛皮癣；另外的则是染色体47xxx

骨软骨瘤病：alport综合症；另外的则是苯丙酮尿症

杜氏肌营养不良症另外的则是

第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术，它能对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻，是可以采取三代试管婴儿技术，来保障优生优育的。

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