试管三代PGS技术可以筛查哪些基因问题

试管三代PGS技术可以筛查的基因问题有很多很多，大概可筛查一百二十五种之多的基因疾病，如血友病、红绿色盲、遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、软骨发育不全症、先天性白内障等等。这些疾病在临床上大致可以分为四大类，即X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病多基因遗传病以及常染色体显性遗传病。

试管三代可筛查的基因问题

三代试管婴儿技术主要就是用于阻断遗传病，从而就能够使携带遗传基因的患者生育健康的下一代。当然很多姐妹在利用该项技术助孕之前，也会了解试管三代可筛查的基因问题。一般来说可以筛查以下几类基因问题：

1、X连锁隐性遗传病

所谓X连锁隐性遗传病其实就是女性带有一个隐性致病基因，为表型正常的致病基因携带者，男性只有一条x染色体，即使是隐性基因也会发病，如血友病A、血友病B、进行性肌营养不良、神经性腓骨肌萎缩症、肾上腺脑白质营养不良、红绿色盲、眼脑肾综合征等。

2、X连锁显性遗传病

所谓X连锁显性遗传病其实就是患者双亲之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女50%是患者，女性患者病情较轻，如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等。

3、多基因遗传病

所谓多基因遗传病其实就是由两对以上致病基因突变引起的疾病，不但受遗传基因的控制，还可能受到环境因素的影响，该类疾病有很多，如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、消化性溃疡、冠心病、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂等。

4、常染色体显性遗传病

所谓的常染色体显性遗传病其实就是指致病基因表现为显性，如患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中患病或者不患病的几率是相同的，都是各占50%。父母中如果有一方患病，而本人未患病时，子女也不会患病，常染色体显性遗传病，男女患病的几率是相等的，与性染色体无关，患者子女出现病症的发病率一般会在50%左右，其病症大致就包括了软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎等。

以上就是我所了解的关于试管三代可筛查的基因问题，仅供大家参考。当然对于一些有携带遗传性基因的患者来说，想要自己所携带的遗传基因利用三代试管助孕后是否会遗传给宝宝，建议还是要去医院咨询医生比较好。