遗传学检查出22号染色体微缺失还能要孩子吗？

22号染色体缺失后果是非常严重的，不管是微缺失还是整条缺失，都有可能会对胎儿造成影响，因为每条染色体上都有相应的功能基因，如果染色体缺失，而缺失的部分又含有功能基因，就会导致一些严重的后果，不利于生育，要孩子的话只能通过第三代试管婴儿进行筛查。

22号染色体微缺失怎么要孩子

号染色体微缺失很可能会遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术减少后代的患病率。

第三代试管婴儿技术也就是胚胎植入前遗传学筛查，可以在胚胎植入着床前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法，从而挑选正常的胚胎进行移植。

22染色体微缺失的危害

染色体缺失在生活中是比较常见的，这是天生的疾病，由于部分遗传物质的丢失，常常容易引起异常的情况，容易得疾病或者身体会出现某些缺陷，情况严重的往往还会带来生命危险，所以要引起高度重视。

1. 1. 容易引起遗传病，尤其是随着宝宝年龄的增长，症状会越来越明显，比如三体综合征、猫叫综合症以及脆性x染色体综合征等；
2. 2. 在早孕阶段可能会流产，还很容易出现智力发育障碍，导致癫痫和肥胖以及语言发育延迟和自闭症等，这情况严重的还容易带来生命危险。

随着科技和医疗技术的不断发展，对于这种疾病的控制和治疗效果已经有了明显的进步，只要选择合适的方法，积极配合医生进行治疗，都能够得到有效的控制。