跟着医生涨知识！一张图让你了解什么是地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是由于遗传基因造成的红细胞的血红蛋白和珠蛋白合成的异常，分为α-地中海贫血、β-地中海贫血。目前这种疾病尚无确切的治疗方法，因此如果地中海贫血患者生育下一代，建议做产前咨询和产前诊断。

地中海贫血的类型

1.轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年；

2.中间型：多于幼童期出现症状，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻；

3.重型α地贫：受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡；

4.重型β地贫：患儿出生时无症状，至3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显，其中最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。

如果能在婚前就清楚了解自己是不是地中海贫血的基因携带者，并且在产前做好地贫筛查和诊断，对杜绝重度地中海贫血儿童的出生，提高人口素质意义重大。

预防地中海贫血的方法

孕前检查

孕前甚至是婚前最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者。首先，夫妻双方到正规三级甲等医院做一次地中海贫血筛查，如果筛查结果异常，医生会建议去当地经过卫生部批准的基因实验室做基因检测以确诊，只要抽一点儿静脉血就可以了。

做好产检

夫妻双方或一方是患者，而妻子已经怀孕，就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为hbBart’s胎儿水肿综合征（最严重的α地中海贫血）患者，在孕中期以后，可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β地中海贫血患者，则超声波检查往往不会表现出异常，必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。